Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques H/F Tempopharma

  • Rungis - 94
  • CDD
  • Bac +5
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 5 ans min.
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Détail du poste

TempoPHARMA recrute un Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques (H/F) pour accompagner l'un de ses clients dans ses activités réglementaires et pharmaceutiques.

Vous rejoindrez une équipe dédiée aux affaires pharmaceutiques et contribuerez à la conformité des communications promotionnelles ainsi qu'au suivi réglementaire de produits de santé.

Vos missions

Rattaché(e) à la Direction des Affaires Pharmaceutiques, vous interviendrez notamment sur les missions suivantes :

* Contrôle de la publicité pharmaceutique : analyser et valider les supports promotionnels destinés aux professionnels de santé pour les médicaments, ainsi que les communications destinées au grand public pour les compléments alimentaires.
* Validation des supports transverses : participer à la revue et à la validation de documents élaborés par différents départements, notamment les équipes médicales et formation.
* Qualité des pratiques promotionnelles : contribuer au déploiement et au suivi de la charte encadrant les pratiques promotionnelles et l'information délivrée sur les produits.
* Affaires réglementaires et enregistrement : participer à la constitution, à la validation et au suivi des dossiers réglementaires liés aux produits, selon votre périmètre d'intervention.
* Veille réglementaire : suivre les évolutions législatives et réglementaires applicables à vos domaines de responsabilité et contribuer à leur prise en compte dans les pratiques internes.
* Développement pharmaceutique et galénique : apporter votre contribution aux projets liés à l'évolution et au développement des produits.

Votre profil

* Bac +5 scientifique, idéalement Docteur en Pharmacie.
* Vous justifiez d'une expérience significative en affaires pharmaceutiques, idéalement autour de 5 ans d'expérience, avec une pratique confirmée du contrôle de la publicité.
* Vous connaissez l'environnement réglementaire du médicament. Une expérience complémentaire dans les dispositifs médicaux, les compléments alimentaires ou la cosmétique constitue un atout.
* Vous faites preuve de rigueur, d'un bon esprit d'analyse et d'une réelle capacité à évaluer la conformité des supports et des dossiers.
* Vous appréciez le travail transversal et savez collaborer avec des interlocuteurs aux expertises variées.

Informations complémentaires

* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant

Le profil recherché

Experience: 5 An(s)

Compétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler des données qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Ingénierie,études techniques

Publiée le 23/10/2026 - Réf : 215PVZS

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