Poste de Chargé Affaires Reglemenatires H/F Laboratoires Grimberg

  • Conflans-Sainte-Honorine - 78
  • CDI
  • Bac +5
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 4 ans min.
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Détail du poste

Missions:
Le/la chargé(e) d'affaires réglementaires met en oeuvre la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des produits du Laboratoire Grimberg. Il/elle réalise toutes les activités liées à I 'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits Grimberg ou autres procédures d'enregistrement ou déclaration, en France et dans les pays d'exportation

Activités principales:
- Rédaction et soumission des dossiers de demande d'AMM et des dossiers de variations en France et à l'export
- Préparation et soumission des dossiers de renouvellement en France et à l'export
- Suivi des demandes d'AMM, réponse aux questions des administrations et recueil des compléments nécessaires.
- Fournir le support aux contacts locaux à l'export (partenaires, distributeurs...) pour les activités réglementaires
- Gestion du projet de modification des articles de conditionnement
- Elaboration et validation des textes relatifs aux articles de conditionnement et à I 'information produit pour les produits commercialisés en France et à l'Export.
- Rédaction/mise à jour des procédures et modes opératoires du service des affaires réglementaires.
- Validation des éléments promotionnels et non promotionnels
- Réalisation de la veille réglementaire selon la procédure interne en vigueur.
- Consolidation des modules 2 et 3 des dossiers d'AMM
Cette liste de tâches est non-limitative et pourra évoluer en fonction des besoins et des mutations technologiques de l'entreprise

Compétences:
- Titulaire d'un Bac +5 dans le domaine scientifique : Pharmacie, Biologie, Chimie, Ingénieur
- Minimum 4 ans d'expérience
- Connaissance de la réglementation pharmaceutique et de l'ensemble des référentiels notamment la réglementation française et celle des pays de l'Export.
- Anglais : minimum B2
Qualités professionnelles indispensables
- Bon sens relationnel
- Bonne capacité rédactionnelle
- Autonomie
- Dynamisme
- Rigueur
- Sens de l'organisation
- Esprit d'équipe
- Polyvalence

Chez nous, chaque talent compte. Nous recrutons sans distinction de sexe, d'âge, d'origine, d'ethnie, de religion, d'orientation sexuelle, d'identité de genre ou de handicap.
Seules les compétences, la motivation et l'envie de nous rejoindre comptent.
Nous défendons une culture fondée sur l'égalité des chances, le respect et l'inclusion.

Le profil recherché

Experience: 4 An(s)

Compétences: Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché

Langues: Anglais exigé

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques

Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Faire preuve de réactivité : Capacité à réagir rapidement face à des évènements et à des imprévus, en hiérarchisant les actions, en fonction de leur degré d'urgence / d'importance.

Publiée le 08/10/2026 - Réf : 214YLPZ

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