Arc Moniteur H/F
Tempopharma
- Vélizy-Villacoublay - 78
- CDI
- Bac +2
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 2 ans min.
Les compétences pour ce job
Détail du poste
CLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur, basé à Vélizy Villacoublay (78) et à pourvoir dès que possible.
Rattaché(e) à un ARC manager, l'Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur aura pour objectif d'assurer le suivi des centres sur plusieurs études en France et au Royaume-Uni.
Les études gérées sont variées de la phase I à la phase IV, dans le médicament et le dispositif médical.
Vos missions principales
* Planifier et maintenir un niveau de contact régulier avec les investigateurs,
* Réaliser les visites de mise en place, monitoring, et clôture
* Identifier, analyser et accompagner la résolution des demandes de correction
* Collaborer étroitement avec les chefs de projet
* Assurer le suivi de centres en France et au Royaume-Uni (site management et monitoring)
Profil recherché :
* Etudes scientifiques supérieures (Bac +3 à 5) complétées par une formation d'ARC
* Expérience minimum de 2 ans en monitoring d'études cliniques
* Maîtrise de l'anglais indispensable
* Curieux(se), vous faites preuve de dynamisme, de flexibilité, de capacités d'organisation et vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles.
* Vous êtes mobile sur la France entière et au Royaume-Uni.
* Ticket restaurant
* Restaurant d'entreprise connecté
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Centre de formation interne
* Prime vacances
* Carte cadeau noël
* Salle de sports intégrée
* Réfectoire avec frigidaires et microondes
* Espace détente avec babyfoot et ping-pong
* Afterwork mensuel
* Parking sécurisé
* Au pied du tramway T6
* Proche du centre commercial Vélizy 2
Le profil recherché
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Identifier les contraintes d'un projet,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Ingénierie,études techniques
Publiée le 29/07/2026 - Réf : 211VJMH
