Les missions du poste
Description du poste
Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification / Validation pour intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée au sein d'un environnement réglementé.
Vos principales missions seront :
- Rédiger les analyses de risques et stratégies de qualification/validation ;
- Élaborer les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) ;
- Réaliser ou superviser les tests de qualification des équipements et utilités ;
- Participer aux activités de validation de procédés et de nettoyage ;
- Assurer le suivi des déviations, CAPA et plans d'actions associés ;
- Garantir la conformité des activités selon les BPF/GMP et les exigences réglementaires en vigueur ;
- Participer aux revues documentaires et aux audits internes ;
- Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Maintenance et Ingénierie.
Les équipements concernés peuvent inclure :
- Équipements de production pharmaceutique ;
- Utilités propres (HVAC, eau purifiée, vapeur propre, gaz process) ;
- Équipements de laboratoire ;
- Systèmes informatisés selon les besoins des projets.
Vous souhaitez évoluer dans un environnement stimulant et participer à des projets stratégiques au sein des plus grands acteurs de l'industrie pharmaceutique ? Rejoignez-nous !
Le profil recherché
Profil recherché
- Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Master Bac +5 en pharmacie, biotechnologies, génie des procédés ou équivalent ;
- Première expérience ou expérience confirmée en qualification/validation dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux ;
- Bonne connaissance des référentiels GMP/BPF ;
- Maîtrise des qualifications QI/QO/QP ;
- Connaissance des analyses de risques (AMDEC, HACCP ou équivalent) ;
- Expérience sur des équipements de production, utilités ou laboratoires ;
- Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe.
Compétences appréciées
- Validation de procédés ;
- Validation de nettoyage ;
- CSV (Computer System Validation) ;
- Commissioning & Qualification (CQV) ;
- Data Integrity ;
- Gestion de projet.
Vous souhaitez évoluer dans un environnement stimulant et participer à des projets stratégiques au sein des plus grands acteurs de l'industrie pharmaceutique ? Rejoignez-nous !
Les avantages
- Une démarche engagée pour les mobilités douces
- Le bien-être au cœur de notre culture avec WellPass
- Des parcours de carrière évolutifs pour toutes et tous
- Une présence nationale et internationale forte
- Une politique de cooptation solide et durable
- Des événements ludiques et techniques tout au long de l’année
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Le premier pas : votre candidature marque le début de notre rencontre.
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La découverte mutuelle :nous vous contactons pour un premier échange simple et authentique
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La rencontre avec nos équipes : un échange plus approfondi avec l’un de nos experts
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Le partage des visions : rencontre avec un expert métier pour partager son expertise
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L’accord parfait :la collaboration prend vie, et nous vous remettons symboliquement la clé
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Bienvenue dans l’équipe : votre intégration marque le début de notre collaboration.
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HOUSE OF ABY en images
Publiée le 02/06/2026 - Réf : a0wa2000000LgQr