HOUSE OF ABY emploi
HOUSE OF ABY recrutement

Ingénieur Qualification - Validation H/F HOUSE OF ABY

  • Lille - 59
  • CDI
  • Bac +5
  • Secteur informatique • ESN
  • Exp. 1 an min.
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Les missions du poste

Description du poste

Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification / Validation pour intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée au sein d'un environnement réglementé.

Vos principales missions seront :


  • Rédiger les analyses de risques et stratégies de qualification/validation ;
  • Élaborer les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) ;
  • Réaliser ou superviser les tests de qualification des équipements et utilités ;
  • Participer aux activités de validation de procédés et de nettoyage ;
  • Assurer le suivi des déviations, CAPA et plans d'actions associés ;
  • Garantir la conformité des activités selon les BPF/GMP et les exigences réglementaires en vigueur ;
  • Participer aux revues documentaires et aux audits internes ;
  • Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Maintenance et Ingénierie.

Les équipements concernés peuvent inclure :


  • Équipements de production pharmaceutique ;
  • Utilités propres (HVAC, eau purifiée, vapeur propre, gaz process) ;
  • Équipements de laboratoire ;
  • Systèmes informatisés selon les besoins des projets.


Vous souhaitez évoluer dans un environnement stimulant et participer à des projets stratégiques au sein des plus grands acteurs de l'industrie pharmaceutique ? Rejoignez-nous !

Le profil recherché

Profil recherché

  • Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Master Bac +5 en pharmacie, biotechnologies, génie des procédés ou équivalent ;
  • Première expérience ou expérience confirmée en qualification/validation dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux ;
  • Bonne connaissance des référentiels GMP/BPF ;
  • Maîtrise des qualifications QI/QO/QP ;
  • Connaissance des analyses de risques (AMDEC, HACCP ou équivalent) ;
  • Expérience sur des équipements de production, utilités ou laboratoires ;
  • Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe.

Compétences appréciées

  • Validation de procédés ;
  • Validation de nettoyage ;
  • CSV (Computer System Validation) ;
  • Commissioning & Qualification (CQV) ;
  • Data Integrity ;
  • Gestion de projet.

Vous souhaitez évoluer dans un environnement stimulant et participer à des projets stratégiques au sein des plus grands acteurs de l'industrie pharmaceutique ? Rejoignez-nous !

Les avantages

  • Une démarche engagée pour les mobilités douces
  • Le bien-être au cœur de notre culture avec WellPass
  • Des parcours de carrière évolutifs pour toutes et tous
  • Une présence nationale et internationale forte
  • Une politique de cooptation solide et durable
  • Des événements ludiques et techniques tout au long de l’année

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

  • Le premier pas : votre candidature marque le début de notre rencontre.

  • La découverte mutuelle :nous vous contactons pour un premier échange simple et authentique

  • La rencontre avec nos équipes : un échange plus approfondi avec l’un de nos experts

  • Le partage des visions : rencontre avec un expert métier pour partager son expertise

  • L’accord parfait :la collaboration prend vie, et nous vous remettons symboliquement la clé

  • Bienvenue dans l’équipe : votre intégration marque le début de notre collaboration.

Publiée le 02/06/2026 - Réf : a0wa2000000LgQr

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