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Arc Moniteur - Allemand Courant Impératif H/F

Tempopharma

  • Vélizy-Villacoublay - 78
  • CDI
  • Bac +2
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 2 ans min.
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Détail du poste

CLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur, basé à Vélizy Villacoublay (78) et à pourvoir dès que possible.

Rattaché(e) à un ARC manager, l'Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur aura pour objectif d'assurer le suivi des centres sur une ou plusieurs études en France et à l'international.

Les études gérées sont variées de la phase I à la phase IV, dans le médicament et le dispositif médical.

Vos missions principales

* Planifier et maintenir un niveau de contact régulier avec les investigateurs,
* Réaliser les visites de mise en place, monitoring, et clôture
* Identifier, analyser et accompagner la résolution des demandes de correction
* Collaborer étroitement avec les chefs de projet
* Assurer le suivi de centres en France et en Allemagne (site management et monitoring)

Profil recherché :

* Etudes scientifiques supérieures (Bac +3 à 5) complétées par une formation d'ARC
* Expérience minimum de 2 ans en monitoring d'études cliniques
* Maîtrise de l'anglais indispensable
* Allemand courant impératif (lu, écrit et parlé) - utilisation quotidienne dans le cadre des projets en Allemagne
* Curieux(se), vous faites preuve de dynamisme, de flexibilité, de capacités d'organisation et vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles.
* Vous êtes mobile sur la France entière, et occasionnellement en Allemagne.

* Ticket restaurant
* Restaurant d'entreprise connecté
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Centre de formation interne
* Prime vacances
* Carte cadeau noël
* Salle de sports intégrée
* Réfectoire avec frigidaires et microondes
* Espace détente avec babyfoot et ping-pong
* Afterwork mensuel
* Parking sécurisé
* Au pied du tramway T6
* Proche du centre commercial Vélizy 2

Le profil recherché

Experience: 2 An(s)

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Ingénierie,études techniques

Publiée le 16/04/2026 - Réf : 207BDMG

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