Les missions du poste

- Participer à la conception et rédaction du plan de validation du projet
- Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation
- Garantir la qualité documentaire liée aux projets.
- Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI, QO, QP).
- Participer aux essais de validation
- Rédiger les rapports finaux de qualification ou de validation
- Rédiger et mettre à jour les procédures relatives au procédés

Le profil recherché

- Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un master (Bac +5)
- Expérience préalable réussie dans le secteur pharmaceutique, idéalement en environnement de production et/ou assurance qualité
- Excellentes aptitudes relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles
- Maîtrise de l'environnement normatif et réglementaire pharmaceutique (BPF, GMP)
- Maîtrise de l'anglais professionnel indispensable

Les avantages

Centre de formation interne certifié
Intéressement / Participation
Aménagement des locaux
Proche transport en commun
Locaux modernes
Bonne mutuelle
Flexibilité des horaires
Espaces calmes

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.