Les missions du poste

- Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation
- Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production
- Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives
- Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique
- Collaboration avec les services production, qualité et maintenance
- Participation aux audits et inspections réglementaires

Vos missions peuvent varier en fonction de votre niveau d'expérience.

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils

Le profil recherché

- Diplôme ingénieur / Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie

- Expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire en industrie pharmaceutique

- Maitrise des protocoles de QI, QO, QP

- Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi projets

Les avantages

Accompagnement personnalisé dès votre intégration
Perspectives d’évolution, y compris à l’international
Evènements extra-professionnels d’entreprise
Engagements en RSE et en QVT
Forte expertise technique interne
Centre de formation interne certifié

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.