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Salaire fourni par le recruteur
ESN
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Cette offre est publiée par une ESN. Le poste peut être situé au sein de l’entreprise indiquée ou chez un client pour lequel elle recrute.
Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique H/F fortil group
- Villeneuve-d'Ascq - 59
- CDI
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
DESCRIPTION DE POSTE
Dans le cadre du développement de nos activités dans le nord de la France, nous recherchons un·e Consultant Qualification / Validation (H/F).
Rattaché·e au/à la Responsable projet qualité / compliance, vos missions principales seront les suivantes :
- Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets
- Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, plans de validation, analyses de risques (type AMDEC)
- Réaliser ou superviser les essais de qualification d'équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs...)
- Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement...)
- Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11
- Accompagner les audits clients ou inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA)
- Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification / validation
VOTRE PROFIL
Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac +5 (école d'ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie.
Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes rigoureux(se), curieux(se) techniquement, et souhaitez évoluer dans un environnement GMP exigeant.
- Junior : vous serez formé(e) aux méthodes, outils et référentiels du secteur
- Confirmé(e) : vous piloterez des projets à fort enjeu et encadrerez des activités critiques
Vous avez ou souhaitez développer vos compétences sur les référentiels qualité : GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11.
Un intérêt particulier pour l'un des domaines suivants est un plus :
- Qualification d'équipements critiques
- Validation de procédés ou de nettoyage
- Validation de systèmes informatisés (CSV)
Doté(e) d'un excellent relationnel et d'un esprit d'équipe, vous appréciez les environnements dynamiques à forts enjeux opérationnels.
Les raisons de nous rejoindre
Chez fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :
- L'accompagnement sur la montée en compétences
- Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
- La possibilité de devenir associé(e)
- L'engagement dans des projets associatifs
- Une politique dédiée à la parentalité
fortil s'engage en faveur de l'égalité des chances.
Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d'origine ou d'orientation sexuelle.
fortil group en images
Publiée le 22/01/2026 - Réf : teamtailor-7095167-1802650
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Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique H/F
- Villeneuve-d'Ascq - 59
- CDI
Pour les postes éligibles :
Télétravail occasionnel
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