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Salaire fourni par le recruteur

Ce recruteur joue le jeu de la transparence en transmettant le salaire pour cette offre.

ESN

Cette offre est publiée par une ESN. Le poste peut être situé au sein de l’entreprise indiquée ou chez un client pour lequel elle recrute.

Nous nous engageons avec Hellowork sur la transparence et communiquons :

Un salaire sur la majorité de nos offres
Notre process de recrutement
Notre politique de télétravail
L'évolution de votre candidature
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Ingénieur Qualification Équipements & Utilités H/F LSI

Lille - 59
CDI
Bac +5
Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Secteur informatique • ESN
Exp. 3 ans min.

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Les missions du poste

Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle essentiel dans la maîtrise de la conformité réglementaire des équipements de production et des utilités critiques en environnement pharmaceutique.

Vos responsabilités incluront :

- Définir et déployer les stratégies de qualification des équipements et utilités conformément aux exigences réglementaires (BPF, Annexes GMP, ICH, ISO...).
- Élaborer, exécuter et approuver la documentation associée : analyses de risques, protocoles et rapports de QI/QO/QP, FAT/SAT, matrices de traçabilité, VMP...
- Piloter et/ou participer aux activités de qualification des équipements de production, de laboratoire, des systèmes HVAC, des réseaux d'eau purifiée, d'air comprimé et autres utilités critiques.
- Gérer les déviations, anomalies, CAPA et change control associés aux activités de qualification.
- Participer activement aux audits internes, inspections réglementaires et revues périodiques d'état validé.
- Travailler en étroite collaboration avec les services techniques, production, maintenance et qualité pour garantir une exécution efficace et conforme.
- Contribuer à l'amélioration continue et à la mise à jour des bonnes pratiques.

- Solide compréhension des exigences réglementaires (BPF, Annexes EU GMP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 22716, GAMP5...).

- Expérience confirmée en qualification d'équipements et d'utilités en environnement GMP.

- Connaissance des procédés industriels (formulation, remplissage, conditionnement...) et des utilités propres à la production pharmaceutique.

- Maîtrise des outils d'analyse de risques (AMDEC, HAZOP...).

- Rigueur, esprit critique, autonomie et excellente communication écrite et orale.

- Une expérience dans les environnements stériles ou aseptiques est un atout.

Des embauches sur mesure :

- L'embauche profil : Recrutement basé sur le savoir-être et le savoir-faire de collaborateurs disposant

d'une grande ouverture métier, d'une mobilité forte et d'une réelle volonté de monter en compétences.

- L'embauche projet : Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.).

- Le recrutement en direct : Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI).

Si vous vous reconnaissez à travers cette offre d'emploi, LSI n'attend que vous pour renforcer son impact !