Ingénieur Développement Lc-Ms - MS H/F Efor Group
Champagne-au-Mont-d'Or - 69 CDI- 35 000 - 40 000 € / an
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 1 à 7 ans
Les missions du poste
Vous jouerez un rôle clé dans le développement et l'optimisation des méthodes analytiques appliquées aux antigènes vaccinaux. Vous serez également responsable de la rédaction de documents techniques et de procédures, tout en veillant au respect des normes qualité en vigueur.
Missions principales :
- Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques basées sur la spectrométrie de masse en tandem (LC/MSMS) pour l'analyse d'antigènes vaccinaux.
- Utiliser et maîtriser des techniques analytiques biochimiques et physicochimiques (chromatographie, spectrométrie, etc.) pour caractériser les produits biologiques.
- Rédiger des protocoles, des rapports d'analyse et des procédures techniques conformément aux référentiels qualité BPF/GMP.
- Participer à la mise en oeuvre des contrôles qualité et garantir la conformité des analyses aux exigences réglementaires.
- Collaborer avec les équipes de recherche, développement et production pour assurer une intégration fluide des méthodes analytiques.
Nos étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l’offre à laquelle vous postulez.
-
Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
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Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
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Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
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Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
Le profil recherché
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en chimie analytique, biochimie ou domaine connexe.
- Expérience d'au moins 2 ans dans le développement et l'utilisation de la spectrométrie de masse (LC/MSMS).
- Bonne connaissance des techniques analytiques biochimiques et physicochimiques (chromatographie, spectrométrie, etc.).
- Maîtrise des référentiels qualité BPF/GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication / Good Manufacturing Practices).
- Capacité à rédiger des documents techniques et des procédures avec rigueur et précision
- Une expérience dans le domaine des vaccins sera un plus.
Raisons de nous rejoindre
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Centre de formation interne certifié
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Intéressement / Participation
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Aménagement des locaux
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Proche transport en commun
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Locaux modernes
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Bonne mutuelle
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Flexibilité des horaires
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Espaces calmes
Bienvenue chez Efor Group
Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
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