Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique H/F Randstad professional
- Gentilly - 94
- Intérim
- 9 mois
- Bac +5
- Distribution • Commerce de gros
- Exp. 2 ans min.
À noter sur ce job
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Les missions du poste
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI un Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique (F/H).
Ce poste, basé à Gentilly est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim du 07/10/2026 au 30/05/2027.
Le poste est en horaires de journée et la rémunération brute annuelle est comprise entre 44 000 et 45 000 €.
Votre rôle en tant que Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique consiste à intégrer l'équipe ICMC au sein de l'organisation Global Quality pour garantir la conformité réglementaire des produits commercialisés. Vous développez et optimisez les processus liés aux activités réglementaires de Manufacturing & Supply (rédaction CMC, renouvellements d'AMM, veille réglementaire) et participez à l'évolution de l'outil Vault RIM. Au quotidien, vous rédigez les documents qualité globaux, déployez des formations adaptées et accompagnez le réseau RSO dans l'application proactive des nouvelles réglementations. En véritable expert et coordinateur, vous conseillez les équipes qualité avec une approche axée sur les risques, harmonisez les pratiques entre les différentes GBUs, pilotez la performance des processus et animez le réseau à travers des sessions de networking.
Le profil recherché
L'entreprise
Les consultants du Département Ingénierie & Industries (pharma, agro, chimie) vous proposent des opportunités de carrière.
Publiée le 03/09/2026 - Réf : 307-U72-0001615_01C
