Chef de Projet de Recherche Clinique Réseau F-Mom H/F

Inserm DR Paris IDF centre nord

  • Paris - 75
  • CDD
  • Télétravail partiel
  • Bac +5
  • Service public des collectivités territoriales
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Détail du poste

INSERM
Centre de Recherche Inserm Épidémiologie et Statistiques (CRESS U1153)
Équipe OPPaLE
Maternité Port-Royal - Paris

Le CRESS U1153 est composé de cinq équipes de recherche et réunit plus de 350 personnes réparties sur quatre sites distincts.
Présentation du réseau F-MOM
Le réseau F-MOM est un réseau national de recherche clinique dédié à la santé maternelle et labellisé par F-CRIN.

Sa mission est de fédérer les équipes de recherche et d'investigation autour de projets collaboratifs ambitieux afin de renforcer la qualité, la visibilité et l'impact de la recherche en santé maternelle, en France comme à l'international.

Mission principale
Le chef de projet en recherche clinique aura pour mission d'animer le réseau F-MOM et de contribuer à sa structuration.
Il participera également au montage et au suivi des projets de recherche du réseau et constituera son point de contact opérationnel privilégié auprès des équipes, des centres investigateurs et des différents partenaires.

Activités principales
Animer et structurer le réseau
Le chef de projet aura notamment pour missions de :
Organiser les réunions de la cellule de coordination, du comité de pilotage, des différents groupes de travail et de l'assemblée générale des membres du réseau
Rédiger et diffuser les comptes rendus de réunion
Assurer la circulation de l'information au sein du réseau
Mettre en place un guichet unique et constituer le point de contact principal du réseau
Coordonner le calcul centralisé des surcoûts, le cas échéant
Contribuer à la visibilité du réseau à travers le site internet, le logo et les différents supports de communication
Être l'interlocuteur privilégié pour le suivi des ressources budgétaires propres au réseau
Contribuer à la définition et à la mise en oeuvre d'un système de management par la qualité (SMQ) du réseau
Participer à l'harmonisation des procédures utilisées par les différents centres, notamment à travers le benchmarking des procédures opératoires standardisées (SOP)
Assurer le suivi de la formation des investigateurs aux différentes échelles fréquemment utilisées
Recueillir et suivre les indicateurs d'activité et de qualité du réseau, notamment au moyen de l'outil de gestion d'activité OLGA.

Coordonner l'implication des centres dans les essais cliniques
Le chef de projet devra également :
Participer à la réalisation des enquêtes de faisabilité destinées à sélectionner les centres du réseau selon la thématique du projet
Contribuer à la définition de stratégies de recrutement mobilisant l'ensemble des centres du réseau en fonction des thématiques étudiées
Assurer le suivi du recrutement dans le cadre des essais menés par le réseau
Échanger avec les centres sur les éventuelles difficultés rencontrées, notamment lors de réunions téléphoniques mensuelles.
Accompagner le montage des projets et les réponses aux appels d'offres

Le chef de projet contribuera à :
Participer au montage des dossiers de demande de financement
Accompagner le porteur ou le promoteur dans l'étude de faisabilité du projet
Recueillir les documents administratifs et réglementaires nécessaires
Participer à l'élaboration du budget prévisionnel
Contribuer à la rédaction du protocole et des documents liés à l'étude
Assurer une veille des appels à projets et des opportunités de financement.
Contribuer à la rédaction du rapport d'activité F-CRIN

Dans ce cadre, il devra notamment :
Saisir et extraire les données requises au moyen de la plateforme OLGA
Contribuer à la rédaction du rapport d'activité à la demande de F-CRIN.

Environnement et contraintes du poste
Le poste est exercé dans un environnement de recherche clinique en réseau, associant des équipes académiques et des centres d'investigation.
Le télétravail est possible dans le cadre de la réglementation institutionnelle, à raison d'un à deux jours par semaine,après avis du supérieur hiérarchique

Le profil recherché

Experience: Débutant accepté

Compétences: Sciences médicales,Analyser, exploiter, structurer des données,Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données,Etablir un rapport d'étude ou de recherche,Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.

Publiée le 24/08/2026 - Réf : 212VVKN

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