Clinical Trial Assistant H/F Astek
- Paris 1er - 75
- CDI
- Télétravail partiel
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
Les missions du poste
Dans le cadre du développement de nos activités en recherche clinique, Alsinova recherche un Clinical Trial Assistant (CTA). Vous intégrerez une équipe dynamique et interviendrez en support des équipes Clinical Operations dans la gestion et le suivi administratif des études cliniques.
Ce que nous allons accomplir ensemble :
Dans le cadre du développement de nos activités en recherche clinique, Alsinova recherche un Clinical Trial Assistant (CTA). Vous intégrerez une équipe dynamique et interviendrez en support des équipes Clinical Operations dans la gestion et le suivi administratif des études cliniques.
Votre mission (...si vous l'acceptez !) :
Assurer la gestion des contrats avec les centres, le support opérationnel, administratif et documentaire des équipes projets afin de contribuer au bon déroulement des essais cliniques dans le respect des procédures internes et des exigences réglementaires.
Votre quotidien sera rythmé par :
- Assurer le support administratif des équipes Clinical Operations (Chefs de Projet Clinique, ARC, équipes médicales et réglementaires).
- Assurer le suivi des contrats avec les différents partenaires et prestataires.
- Participer à la préparation, au suivi et à l'archivage de la documentation liée aux études cliniques.
- Assurer la gestion et la mise à jour des documents essentiels de l'étude (eTMF / TMF).
- Participer à la préparation des documents d'étude et au suivi des dossiers centres.
- Suivre les workflows administratifs liés aux études cliniques.
- Participer à la coordination des échanges avec les différents interlocuteurs internes et externes.
- Participer au suivi administratif des prestations : commandes, engagements, facturation et rapprochement des éléments financiers.
- Contribuer au suivi des budgets projets en collaboration avec les équipes opérationnelles.
- Participer à la préparation des reportings et tableaux de suivi d'activité.
- Veiller au respect des procédures qualité et des exigences réglementaires applicables à la recherche clinique.
Le profil recherché
Vous :
- Êtes issu d'une formation scientifique, médicale ou administrative (Bac +3 à Bac +5).
- Disposez d'une première expérience en recherche clinique, idéalement en CRO, laboratoire pharmaceutique ou prestataire de santé.
- Êtes à l'aise avec la gestion documentaire et le suivi administratif des études.
- Une expérience en gestion de contrats, suivi fournisseurs ou facturation est un véritable atout.
- Maîtrisez les outils bureautiques (notamment Excel) et êtes à l'aise avec les outils de gestion documentaire.
- Êtes reconnu pour votre rigueur, votre organisation et votre capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.
- Disposez d'un bon niveau de communication et appréciez le travail en équipe.
Astek en images
Publiée le 22/07/2026 - Réf : 9466
