Ingénieur Validation des Procédés - Industrie Pharmaceutique H/F Meent Life Sciences
- Lille - 59
- CDI
- Bac +2
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Les compétences pour ce job
- Compétences ménagères
- Anglais
Détail du poste
- Définir et déployer la stratégie de validation des procédés de fabrication pharmaceutiques.
- Rédiger et mettre à jour les protocoles et rapports de validation des procédés.
- Participer à la définition des paramètres critiques procédés et attributs qualité critiques.
- Piloter et suivre les essais de validation en collaboration avec les équipes Production, Qualité, MSAT et Industrialisation.
- Analyser les données issues des lots de validation et statuer sur la conformité des procédés.
- Participer aux investigations liées aux déviations, CAPA et changements impactant les procédés de fabrication.
- Contribuer au maintien de l'état validé et au suivi de la performance des procédés.
- Assurer la conformité des activités avec les exigences GMP / BPF et les procédures qualité du site.
- Participer à l'amélioration continue des procédés et des pratiques de validation.
Profil :
- Vous êtes diplômé(e) d'une école d'ingénieur, d'un master scientifique ou d'une formation équivalente.
- Vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience en validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les principes de validation de procédés et les exigences GMP / BPF.
- Vous avez une bonne compréhension des procédés de fabrication pharmaceutiques et des enjeux associés à leur maîtrise.
- Vous êtes à l'aise avec l'analyse de données, la rédaction documentaire et la gestion des écarts qualité.
- Une expérience en qualification d'équipements, transfert industriel ou validation de nettoyage serait un plus.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans un environnement transverse.
- Vous disposez d'un bon niveau d'anglais professionnel.
La carte
253 Boulevard de Leeds
59777 Lille
Publiée le 07/07/2026 - Réf : 2634570
