Les missions du poste
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation
- Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production
- Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives
- Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique
- Collaboration avec les services production, qualité et maintenance
- Participation aux audits et inspections réglementaires
Vos missions peuvent varier en fonction de votre niveau d'expérience.
Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils
Le profil recherché
- Diplôme ingénieur / Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie
- Expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
- Maitrise des protocoles de QI, QO, QP
- Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi projets
Les avantages
- Accompagnement personnalisé dès votre intégration
- Perspectives d’évolution, y compris à l’international
- Evènements extra-professionnels d’entreprise
- Engagements en RSE et en QVT
- Forte expertise technique interne
- Centre de formation interne certifié
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
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Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
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Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
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Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
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Efor Group en images
Publiée le 04/06/2026 - Réf : 4116738/29062724 IQ/69C
