Les missions du poste
- Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) des équipements et utilités.
- Planifier et réaliser les activités de qualification/validation sur site (tests FAT/SAT, mises en service...).
- Analyser les écarts, rédiger les déviations et proposer les actions correctives associées.
- Mettre à jour la documentation technique (plans, schémas, dossiers équipements).
Le profil recherché
- Diplôme d'ingénieur (ou Bac +5) en génie des procédés, chimie, biotechnologies, ou équivalent.
- Première expérience en qualification/validation pharmaceutique souhaitée.
- Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP.
- Esprit d'analyse, rigueur, autonomie.
- Capacité à rédiger en français et en anglais technique.
Les avantages
- Accompagnement personnalisé dès votre intégration
- Perspectives d’évolution, y compris à l’international
- Evènements extra-professionnels d’entreprise
- Engagements en RSE et en QVT
- Forte expertise technique interne
- Centre de formation interne certifié
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
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Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
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Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
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Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
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Efor Group en images
Publiée le 22/05/2026 - Réf : 4091728/28923757 SQ/69C
