Les missions du poste
- Rédiger et élaborer les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) pour des équipements analytiques (HPLC, GC, spectrophotomètres, etc.).
- Planifier et réaliser les tests de qualification et validation sur site.
- Assurer la conformité des équipements et des procédés selon les exigences réglementaires (BPF, GMP).
- Rédiger les rapports de qualification et proposer des actions correctives si nécessaire.
- Participer à l'amélioration continue des procédures de qualification et validation.
Le profil recherché
- Bac +5/Diplôme d'ingénieur en chimie, biotechnologie, pharmacie ou domaine similaire.
- Expérience de 2 à 3 ans en qualification/validation d'équipements en environnement pharmaceutique.
- Bonne connaissance des réglementations BPF/GMP et des exigences liées à l'industrie pharmaceutique.
- Capacité à rédiger des documents techniques et à travailler en équipe.
- Rigueur, autonomie, sens de l'organisation.
Les avantages
- Accompagnement personnalisé dès votre intégration
- Perspectives d’évolution, y compris à l’international
- Evènements extra-professionnels d’entreprise
- Engagements en RSE et en QVT
- Forte expertise technique interne
- Centre de formation interne certifié
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
-
Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
-
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
-
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
-
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
-
Efor Group en images
0 / 7
Publiée le 19/05/2026 - Réf : 4080215/28864122 CDQQA/69C
