Détail du poste
Mission principale :
Mettre en oeuvre les projets de recherche clinique au sein du service et auprès des
investigateurs et de l'équipe médicale, depuis l'étude de faisabilité jusqu'à l'archivage dans
le respect du protocole et des Bonnes Pratiques Cliniques.
Activités principales :
- Contrôler la faisabilité de l'étude
- Préparer et participer à la visite de mise en place
- Repérer / sélectionner les patients
- S'assurer du suivie des patients dans l'étude selon les BPC et le protocole et dans le respect
du calendrier de l'étude
- Aider au suivi des échantillons biologiques
- Concevoir et envoyer des questionnaires patients, traitement des réponses, relances
téléphoniques
- Etre l'interlocuteur privilégié des ARC promoteurs et organisation des visites promoteurs
(mise en place, monitoring, cloture.)
- Suivre les événements indésirables
- Compléter EASYDORE : évaluation des surcouts et saisie de la grille, saisie des patients,
visites et actes réalisés
- Organiser l'archivage de l'ensemble des documents des études clôturées
Le profil recherché
Compétences: Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire,Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire,Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques,Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Activités hospitalières
Publiée le 18/05/2026 - Réf : 208GDGH