Les missions du poste
Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Chef de projet Qualité / Data Pharmaceutique (H/F).
Ce poste, basé à GENTILLY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
Votre rôle en tant que Consultant Master Data & Qualité consiste à piloter l'articulation entre les données industrielles et réglementaires au sein du Master Data Program. Vous assurez la création de liens critiques entre les codes matériels (GMID) et leurs attributs réglementaires via l'outil SmartPair, garantissant ainsi la fluidité des revues qualité produits (PQR) et la sécurisation des processus de libération. En collaboration étroite avec le Business Process Owner (BPO), vous définissez et implémentez cette nouvelle activité pour une première vague de 15 sites industriels. Cela implique la rédaction des procédures opérationnelles, la participation active aux réunions de projet internationales, l'identification des obstacles techniques et le déploiement opérationnel auprès des équipes locales que vous accompagnez par des sessions de formation adaptées.
Le profil recherché
L'entreprise
Les consultants du Département Life Sciencevous proposent des opportunités de carrière.
Publiée le 29/04/2026 - Réf : 307-U72-0001404_01C