Les missions du poste
Au sein du département Manufacturing d'un site de production pharmaceutique, vous serez en charge du pilotage des activités de validation, à ce titre, vos missions sont :
- Validation des procédés de fabrication et de nettoyage dans le respect des coûts, délais et exigences qualité
- Définition des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
- Rédaction des documents de validation (VMP, VP, VR, VS...)
- Réalisation d'analyses de risques et de dimensionnement statistique
- Définition des critères d'acceptation et d'évaluation de conformité
- Exploitation des résultats et mise à jour des documents de validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés...)
- Suivi des lots de validation et des opérations de nettoyage
- Réalisation de gemba en production
- Pilotage des notifications système pour tracer les changements
- Communication régulière sur l'avancement des projets et remontée des points bloquants avec propositions d'actions correctives
- Rédaction des revues périodiques
- Contribution à la communication inter-sites du groupe
- Implication dans les audits et inspections réglementaires
Le profil recherché
Les avantages
- Rémunération attractive, primes de cooptation et apporteurs d'affaires
- Mobilité adaptée en fonction des situations personnelles
- 100% de contrat en CDI
- Carte tickets restaurants
- Forfait mobilités durables
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Premier contact par téléphone avec notre expert recrutement
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Rencontre et échanges appronfondis avec notre expert recrutement
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Test technique si nécessaire
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Confirmation de la volonté de travailler ensemble avec le manager
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Rejoignez l’aventure par la contractualisation des échanges
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MEENT en images
Publiée le 27/04/2026 - Réf : 2569718
