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Attaché - Technicien en Recherche Clinique H/F

Tempopharma

  • Paris - 75
  • CDD
  • Bac +2
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 2 ans min.
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Détail du poste

Dans le cadre du développement de nos activités en recherche clinique, nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) pour intervenir au sein d'un service d'oncologie de premier plan. Cette opportunité pourra évoluer vers une intégration directe au sein de la structure.

Vos missions

Rattaché(e) au Département de la Recherche Clinique, vous interviendrez sur un portefeuille d'études et serez un acteur clé de leur bon déroulement.

À ce titre, vos principales responsabilités seront :

* Participer activement à la conduite des études cliniques
* Assister les investigateurs dans le screening, l'inclusion et le suivi des patients
* Assurer la saisie de données cliniques fiables et de qualité
* Gérer les échantillons biologiques selon les procédures en vigueur
* Piloter et suivre votre portefeuille d'études cliniques
* Garantir le respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
* Assurer l'interface entre les investigateurs, les promoteurs et les différents services impliqués
* Contribuer à la coordination entre la recherche clinique, les services hospitaliers et les prestataires externes
* Participer activement à la démarche qualité (procédures, audits, monitorings internes)
* Prendre part aux réunions cliniques (staffs, RCP.) pour l'identification des patients éligibles
* Assurer un reporting régulier de votre activité et maintenir à jour les outils de suivi

Issu(e) d'une formation scientifique (Bac +3 à Bac +5), idéalement complétée par une spécialisation en recherche clinique, vous justifiez idéalement d'une première expérience sur un poste similaire.

* Vous vous distinguez par : *
Votre rigueur et votre autonomie dans la gestion de vos missions
* Vos excellentes capacités organisationnelles et rédactionnelles
* Votre aisance relationnelle et votre esprit d'équipe
* Votre maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques et du cadre réglementaire
* Votre niveau d'anglais professionnel, notamment scientifique
* Votre bonne maîtrise du Pack Office

Le profil recherché

Experience: 2 An(s)

Compétences: Sciences médicales,Analyser, exploiter, structurer des données,Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données,Etablir un rapport d'étude ou de recherche,Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Ingénierie,études techniques

Publiée le 15/04/2026 - Réf : 206YTTV

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