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Laboratoire Aguettant. emploi
Laboratoire Aguettant. recrutement

Alternant Affaires Reglementaires Zone Europe H/F Laboratoire Aguettant.

  • Lyon 7e - 69
  • Alternance
  • Bac +5
  • Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
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Les missions du poste

JOB.TITLE




NOTRE OPPORTUNITE


Contrat : contrat d'apprentissage
Démarrage : septembre 2026
Organisation temps de travail : CUSTOM.RYTHME.HORAIRE
Localisation :
  • Lyon 7ème - Gerland : Notre site bénéficie d'une excellente accessibilité pour tous les types de transports. En venant travailler en vélo ou en voiture vous disposerez de parkings collaborateurs. Et si vous préférez les TCL, arrêts de métro, tram et bus sont à proximité !

Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas !


Nous recherchons un(e) JOB.TITLE :

JOB.DESCRIPTION



PARLONS DE VOUS

JOB.MINIMUM.QUALIFICATIONS


Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.


PARLONS DE NOUS

Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.

Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.

Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production, commercialisation et distribution. Avec une production localisée en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de référence dans son domaine.


Quelques repères clés

  • Plus de 1200 collaborateurs en France et à l'international
  • 4 sites en France : Lyon (69), Saint-Fons (69), Champagne (07) et Mouvaux (59)
  • 13 filiales et présence commerciale dans plus de 100 pays
  • 272 millions d'euros de chiffre d'affaires pour l'exercice 2024-2025
  • Un portefeuille de plus de 1000 autorisations de mise sur le marché (AMM)
  • 7 dispositifs médicaux certifiés CE
Nos domaines thérapeutiques
  • anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques),
  • neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité),
  • pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentérale,
  • solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage).

Nos ambitions

  • renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,
  • accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,
  • conquérir le marché mondial.

Pourquoi nous rejoindre ?


    Nous rejoindre, c'est avant tout avoir la conviction que chacun d'entre nous détient, dans son quotidien et ses responsabilités, une part de ce potentiel et de cet esprit de conquête.

    Au-delà d'un poste, nous vous offrons un environnement fait d'opportunités grâce à notre politique de mobilité interne, de challenges où la prise d'initiative sera de mise ! Tout ceci dans la bienveillance et le respect de la différence de chacun.

    Nous sommes persuadés que nos différences, réunies autour d'un objectif commun, nous permettront de faire la différence !

    Le profil recherché

    • Etudiant pharmacien ou Bac +5 spécialité scientifique, avec spécialisation en Affaires Réglementaires.
    • Aisance relationnelle et communication
    • Rigueur et organisation
    • Sens des priorités
    • Esprit d'initiative, adaptabilité
    • Maitrise de l'anglais (à minima lu et écrit)

    Bienvenue chez Laboratoire Aguettant.

    Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Zone Europe vos missions consistent à :

    Participer aux activités opérationnelles de l'équipe Europe telles que :

    • Coordination, rédaction et dépôts de variations mineures CMC ou impactant l'information produit,
    • Dépôts de dossiers de renouvellement d'AMM,
    • Constitution des documents pour les phases nationales dans le cadre de modifications post AMM.
    • Réaliser des états des lieux réglementaires dans le cadre d'études d'impact pour des changements CMC.
    • Aider à la constitution de dossiers de réponses aux questions des autorités de santé.

    Participer aux activités du service selon le besoin et la charge du service :

    • Saisie de bases de données réglementaires,
    • Vérification de la conformité réglementaire de dossiers d'enregistrements.

    Publiée le 14/04/2026 - Réf : req268

    Alternant Affaires Reglementaires Zone Europe H/F

    Laboratoire Aguettant.
    • Lyon 7e - 69
    • Alternance
    Postuler sur le site du recruteur Publiée le 14/04/2026 - Réf : req268

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