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Cette estimation de salaire pour le poste de Technicien Assurance Qualité Pharmaceutique et Affaires Réglementaires H/F à Marseille est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.
Cette fourchette est variable selon expérience.
Salaire brut min
22 750 € / an 1 896 € / mois 12,50 € / heureSalaire brut estimé
25 552 € / an 2 129 € / mois 14,04 € / heureSalaire brut max
30 000 € / an 2 500 € / mois 16,48 € / heureCette information vous semble-t-elle utile ?
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-
Cette offre est publiée par une agence d'intérim. Le poste peut être situé au sein de l’entreprise indiquée ou chez un client pour lequel elle recrute.
Technicien Assurance Qualité Pharmaceutique et Affaires Réglementaires H/F Manpower
- Marseille 9e - 13
- Intérim
- 12 mois
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 2 ans min.
Détail du poste
Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien assurance qualité pharmaceutique et affaires réglementaires (H/F)
- Etre le représentant de l'Assurance Qualité pour le programme de développement de tests immunologiques automatisés de la gamme infectieuse.
- Revoir la documentation du programme à chaque phase du processus de maîtrise de la conception afin de s'assurer de sa conformité et de la conformité des Design History Files (DHFs).
- Revoir et approuver les rapports de caractérisation, les protocoles et rapports de vérification et validation, les données expérimentales associées pour s'assurer de la conformité aux procédures et standards applicables.
- Revoir et approuver les modifications de la conception (design changes), évaluer l'impact de ces modifications sur les documents des Design History Files (DHFs) et sur les Device Master Records (DMRs).
- Participer aux initiatives d'amélioration, utiliser les outils d'amélioration de l'entreprise (outils Danaher Business System).
- Représenter le département Assurance Qualité aux audits internes et externes.
- Vous pourrez conduire des audits internes pour vérifier la conformité du Système de Management de la Qualité.
- Vous pourrez être facilitateur dans la rédaction des analyses de risques (ex : FMEA).
- Titulaire d'une formation supérieure en biologie, biotechnologie, chimie ou biochimie.
- 2 ans d'expérience souhaitable dans un environnement ou sur des produits soumis aux exigences réglementaires (FDA est souhaitable) dans le domaine de la santé ou connexes.
- Expérience souhaitable sur des dispositifs médicaux de diagnostic in-vitro, processus de maîtrise de la conception, gestion des risques.
- Ayant un esprit d'équipe ainsi que d'une bonne capacité d'adaptation, vous êtes un bon communicant, vous avez une capacité d'écoute, un esprit d'analyse et de synthèse.
- Bonnes compétences dans la planification et l'organisation du travail.
- Anglais courant (lu, écrit, parlé).
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : Dès que possible Durée : 12 mois
Publiée le 26/03/2026 - Réf : 1101409218
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Technicien Assurance Qualité Pharmaceutique et Affaires Réglementaires H/F
- Marseille 9e - 13
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