Salaire fourni par le recruteur
Coordinateur Réglementaire Recherche Clinique H/F INSTITUT PASTEUR
- Paris - 75
- CDD
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Service public autres
- Exp. - 1 an
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
Le PC-RC est une structure d'appui à la recherche clinique pour des projets nécessitant l'accès à des échantillons biologiques humains et les données personnelles de santé (RIPH ou NRIPH). Elle accompagne les porteurs de projets de recherche impliquant la personne humaine et d'essais cliniques depuis leur conception jusqu'à leur finalisation (publication) en passant par la satisfaction des démarches éthico-réglementaires, la mise en oeuvre et le suivi opérationnel des investigations cliniques de l'étude, de l'accès aux échantillons et/ou aux données afin de répondre aux objectifs scientifiques et médicaux.
Dans le cadre d'une absence, nous recherchons un(e) Coordinateur(ice) en recherche clinique.
CDD de 6 mois, salaire entre 30 et 35K€ adaptables.
🎯 Missions :
Faciliter la conduite des études en soutenant au quotidien les scientifiques et les projets de recherches de l'Institut Pasteur ainsi que les chefs de projets cliniques.
Activités
Sous la supervision du responsable hiérarchique :
- Préparer et soumettre les dossiers réglementaires des recherches n'impliquant pas des personnes humaines (HDH, CNIL, etc.).
- Suivre le renouvellement des démarches administratives et réglementaires une fois les autorisations réglementaires adéquates obtenues en cas de modification
- Compléter, transmettre, faire signer, classer et enregistrer les contrats et conventions des études (centres, prestataires, partenaires, etc.).
- Mettre à jour les différentes bases de données d'activités
- Gestion de la documentation nécessaire à la conformité réglementaire de la recherche
De façon transversale :
- Assurer la gestion administrative du guichet unique : circuit interne d'étude et de validation des projets cliniques pour le compte de la Direction Médicale.
- Participer à la mise à jour des procédures et du système de management de la qualité du département des opérations cliniques dans une optique d'amélioration continue.
Le profil recherché
- Formation de Bac +4/5 minimum avec une formation administrative ou juridique ou première expérience réussie sur un poste similaire ou de gestionnaire d'étude clinique, idéalement au sein d'une structure institutionnelle ou associative ou d'une CRO.
Par exemple un ARC expérimenté qui souhaite progresser et aller vers plus de responsabilités sur des activités de promotion.
- Connaissance de la terminologie de la recherche clinique et de la réglementation en vigueur (Code de la santé publique, RGPD, Loi informatique et Liberté) et en particulier de son application aux recherches n'impliquant pas la personne humaine (i.e. recherches sur données et sur échantillons)
- Anglais opérationnel obligatoire
- Qualité attendue : Dynamique. Sens de l'organisation et du service, rigueur et pro-activité, vous savez communiquer à l'oral et par écrit dans un environnement exigent, et rédiger de la documentation technique et réglementaire en français et en anglais.
- Grande autonomie et grande aisance avec les outils numériques en général : très bonne maitrise des outils informatiques (matériel et suite Office 365 en particulier Word, Excel, Outlook, Teams, Sharepoint)
Les avantages
- Mutuelle familiale (gratuité conjoints/enfants)
- Politique de congés très favorable (32 cp après intégration)
- Facilité de transport - métros, bus à proximité, parkings vélo/voiture
- Contribution transport : forfait mobilité douce ou remboursement à 75%
- Cantine d'entreprise, cafétérias, lieux de vie et de convivialité
- Télétravail possible selon les profils
- Environnement de travail multiculturel, multigénérationnel
- Vie de campus, +30 activités artistiques/sportives ; avantages CSE
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
-
Envoi d'un mail d'accusé de réception à la candidature
-
Pré-qualification téléphonique avec un recruteur puis entretien si sélectionné
-
Entretien(s) manager / équipe sur site de l'Institut Pasteur
-
Possibilité de questionnaire de personnalité ou de test professionnel suivant l'emploi
-
Retours aux candidats finalistes
-
INSTITUT PASTEUR en images
Publiée le 18/03/2026 - Réf : 2026-16888
Créez votre compte Hellowork et activez votre alerte
Coordinateur Réglementaire Recherche Clinique H/F
- Paris - 75
- CDD
Pour les postes éligibles :
Télétravail partiel
Envoyez votre candidature
dès maintenant !
Créez votre compte Hellowork et
envoyez votre candidature !
dès maintenant !
envoyez votre candidature !
Ces offres pourraient aussi
vous intéresser
Recherches similaires
- Offre emploi Chargé d'affaires réglementaires
- Offre emploi Qualité
- Offre emploi Technicien de qualité
- Offre emploi Contrôleur de qualité
- Offre emploi Responsable qualité
- Offre emploi Responsable QSE
- Offre emploi Assistant qualité
- Entreprises Qualité
- Entreprises Chargé d'affaires réglementaires
- Entreprises Paris
- Offre emploi Fonction publique
- Offre emploi Débutant sans expérience
- Offre emploi Recherche clinique
- Offre emploi Sans expérience
- Offre emploi Débutant
- Offre emploi Fonction publique Paris
- Offre emploi Anglais Paris
- Offre emploi Débutant Paris
- Offre emploi CDD Paris
- Offre emploi Sans expérience Paris
Testez votre correspondance
Chargement du chat...
{{title}}
{{message}}
{{linkLabel}}