Responsable R&D H/F

Fc France Sas

Offre d'emploi : Responsable R&D (H/F)
CDI Temps plein
Rémunération : selon profil et expérience

FC France SAS est spécialisé dans la fabrication et le développement de spécialités pharmaceutiques et de compléments alimentaires à usage vétérinaire, en sous-traitance au profit de clients. Nous développons et fabriquons des médicaments vétérinaires sous différentes formes galéniques, notamment poudres orales et solubles, solutions et suspensions. Nos procédés de fabrication incluent notamment la granulation sèche et la granulation humide.

FC France, situé dans le Val d'Oise (95) à Magny-en-Vexin, recherche actuellement un Responsable Recherche & Développement Opérationnel H/F en CDI.
Sur notre site de production et sous la responsabilité directe du Directeur du site, vous pilotez en toute autonomie les missions suivantes, à la fois sur le plan managérial et opérationnel, en étant directement impliqué sur le terrain :
Développement galénique
- Concevoir et développer de nouvelles formulations pharmaceutiques vétérinaires.
- Réaliser les travaux de développement galénique (mise au point, optimisation des formulations).
- Déterminer les paramètres critiques de formulation et de procédé.
- Conduire les études de stabilité et caractérisations physico-chimiques.

Réalisation des essais expérimentaux
- Concevoir et planifier les protocoles expérimentaux.
- Réaliser les essais en laboratoire nécessaires au développement des produits.
- Analyser et interpréter les résultats expérimentaux.
- Proposer et mettre en oeuvre les optimisations nécessaires.

Gestion des projets de développement
- Planifier et suivre les projets de développement pharmaceutique.
- Identifier les risques techniques et proposer des solutions adaptées.
- Assurer le respect des objectifs scientifiques et des délais.

Documentation scientifique et réglementaire
- Rédiger les protocoles, rapports d'étude et rapports scientifiques.
- Contribuer à la préparation des données pharmaceutiques pour les dossiers réglementaires.
- Garantir la traçabilité et l'archivage des données expérimentales.
Qualité et conformité
- Appliquer les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les procédures internes.
- Veiller à la conformité des activités avec les exigences qualité.
- Collaborer avec les départements Qualité, Affaires Réglementaires et Production.

Transfert industriel
- Participer au transfert technologique vers la production.
- Contribuer à l'optimisation des procédés pour l'industrialisation.
Compétences métier requises
- Développement galénique pharmaceutique
- Conception et réalisation d'essais expérimentaux
- Analyse et interprétation de données scientifiques
- Développement pharmaceutique de produits réglementés
- Documentation scientifique et technique
- Transfert technologique
Compétence relationnelle
- Rigueur scientifique et sens de l'organisation.
- Capacité d'analyse et de résolution de problèmes.
- Autonomie dans la conduite des projets.
- Aptitude à travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires.
- Maîtrise du français et de l'anglais scientifique

Profil
- Formation scientifique en pharmacie, chimie, formulation pharmaceutique, biotechnologies ou domaine équivalent (doctorat, diplôme d'ingénieur, master ou
équivalent)

Expérience
- 10 à 15 ans sur poste similaire

Programmation
- Travail de journée du lundi au vendredi
Avantages
- Titre-restaurant
- Mutuelle et prévoyance
Les courriers (lettre de motivation et CV) devront être adressés à Madame Caroline BLANCHARD par mail à l'adresse suivante :

****@****.**
Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible.