Les missions du poste

- Elaborer la stratégie de validation liée aux équipements de production, aux utilités et à l'infrastructure.
- Organiser et mettre en oeuvre le planning de qualification validation.
- Piloter les FAT / SAT et les tests de qualification (QO, QI, QP).
- Produire les livrables associés (analyses de risques, protocoles, rapports).
- Assurer le relais de l'information sur les différents projets, remonter les incidents et proposer des actions correctives.
- Gérer les interfaces avec l'équipe projet, l'équipe qualité, les fournisseurs et les entreprises sous-traitantes.

Le profil recherché

Pourquoi vous ?

- De formation Bac +5 ingénieurs, vous disposez d'au minimum 1 an d'expérience dans la qualification/validation de procédés dans le secteur Pharmaceutique.
- Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP.
- Vous maîtrisez l'anglais technique.
- Vous êtes animé(e) par des valeurs d'Exigence et d'Excellence.
- Vous faites preuve de Leadership, d'Expertise et débordez de motivation.
- Vous avez de l'expérience en projets complexes avec de fortes contraintes réglementaires et de sécurité.

Infos complémentaires

Pourquoi nous rejoindre ?

PIMAN Healthcare vous fait la promesse d'intervenir sur des projets d'envergure avec nos clients emblématiques dans le secteur de la santé.

Rejoignez une aventure humaine qui réunit plus de 400 collaborateurs sur le même chemin, celui du Phygital.

D'abord à travers un accompagnement humain, physique, grâce aux consultants et experts mobilisés chez nos clients autour de leurs problématiques métiers, leurs enjeux stratégiques et opérationnels, puis via nos outils digitaux dotés d'intelligence artificielle ancrés dans le futur.