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Salaire fourni par le recruteur
Arc Investigateur Spécialisé en Cardiologie H/F
Tempopharma
- Paris 18e - 75
- CDI
- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 5 ans min.
Détail du poste
Nous recherchons un ARC investigateur spécialisé en Cardiologie H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé dans le Nord de Paris.
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phases III en cardiologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Vos principales missions seront les suivantes :
* Assurer la coordination et le suivi d'études cliniques au sein du centre investigateur.
* Assurer l'interface entre les investigateurs, les promoteurs, les équipes soignantes et les moniteurs.
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des données cliniques.
* Assurer la résolution des queries
* Organiser et préparer les visites de monitoring.
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique et le promoteur.
* Participer à la gestion logistique de l'étude (documents, échantillons, matériel d'investigation).
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
* Vous êtes diplômé(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 3-5 ans minimum sur un poste équivalent,
* Expérience impérative dans la gestion d'études cliniques en cardiologie,
* Votre niveau d'anglais est professionnel (oral et écrit),
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible sous 1 mois
* Carte Tickets Restaurant,
* mutuelle d'entreprise familiale,
* centre de formation interne,
* intégration et suivi personnalisé du consultant,
* prime vacances d'été,
* carte cadeau noël,
Le profil recherché
Experience: 5 An(s)
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Ingénierie,études techniques
Publiée le 20/02/2026 - Réf : 204HZWY
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