- Trouver mon job s
- Trouver mon entreprise s
-
Accès recruteur
- Diffuser ma première offre
- Déjà client
-
Emploi
- Formation
-
Mon compte
- Se connecter Mon compte
- S'inscrire
-
- Mon espace
- Mes CV vus
- Mes candidatures
- Mes alertes
- Mon profil
- Paramètres
- Déconnexion
Hellowork a estimé le salaire pour cette offre
Cette estimation de salaire pour le poste de Ingénieur Qualification Validation Injectables H/F à Gidy est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.
Cette fourchette est variable selon expérience.
Salaire brut min
41 200 € / an 3 433 € / mois 22,64 € / heureSalaire brut estimé
47 500 € / an 3 958 € / mois 26,10 € / heureSalaire brut max
55 000 € / an 4 583 € / mois 30,22 € / heureCette information vous semble-t-elle utile ?
Merci pour votre retour !
Ingénieur Qualification Validation Injectables H/F Excelya
- Gidy - 45
- CDI
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Les missions du poste
À propos du poste
Rejoignez Excelya, où l'Audace, le Care et l'Énergie définissent qui nous sommes et la manière dont nous travaillons. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel avancent main dans la main.
Le poste est axé sur l'adaptation et l'application de techniques d'optimisation d'anticorps développées en interne aux projets de recherche en cours pour un de nos clients.
Missions principales
- Participer aux réunions du stream Développement Pharmaceutique (DP) et assurer le relais des activités auprès du Line Manager.
- Exécuter les tâches opérationnelles liées aux procédés injectables en interface avec les équipes de production équipe de contrôle qualité, équipe assurance stérilité / qualification / validation.
- Réaliser des analyses de risques procédés (planification, méthodologie, documentation).
- Mettre à jour et valider des modes opératoires de fabrication, des nomenclatures, approches matières et dossiers de traçabilité.
- Mettre à jour le dossier de production des lots injectables (en interface avec équipes support et production).
- Co-construire ou mettre à jour les analyses de risques produits : ASO, Mab, toxiques.
- Vérifier et valider les volumes et consommables nécessaires pour chaque type d'activité.
- Contribuer à la préparation des dossiers annexes (Annexe 1, qualification équipements, analyses de risque...).
- Participer à la rédaction ou mise à jour des recettes de fabrication.
- Collaborer avec les équipes de Développement Pharmaceutique et Industrialisation.
- Garantir le respect des référentiels : stérilité, GMP, environnement aseptique.
Le profil recherché
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez Excelya, nous allions la passion pour la science à l'enthousiasme du travail d'équipe afin de redéfinir l'excellence dans le domaine de la santé.
Voici ce qui fait notre singularité :
Nous sommes une entreprise de santé jeune et ambitieuse, réunissant 900 Excelyates, animés par l'objectif de devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe, tout en offrant la meilleure expérience collaborateur.
Notre modèle de services « one-stop provider » - combinant full service, functional service provider et conseil - vous permet d'évoluer à travers des projets variés et stimulants. En collaborant avec des experts de premier plan, vous contribuerez au développement des connaissances scientifiques, opérationnelles et humaines, au service de l'amélioration du parcours patient.
Exceller avec bienveillance, c'est évoluer dans un environnement qui valorise vos talents naturels, encourage l'audace, repousse les limites et cultive votre potentiel, afin que vous puissiez contribuer pleinement à notre mission commune.
Chez Excelya, l'audace est encouragée. Nous recherchons donc des personnes prêtes à grandir avec nous et à partager nos valeurs.
- Experience:Connaissance de l'environnement Stérile et des GMP
- Skills:Qualification des équipements.
- Education:Pharmacien ou Ingénieur (ou formation équivalente).
- Langue:Français et anglais courant.
Bienvenue chez Excelya
Excelya is an independent partner that serves Biotech, Pharma, and Medical Device organizations with a comprehensive range of full-service CRO, FSP, and Resourcing solutions guided by our values Energy, Care and Audacity.
Founded in 2014 and headquartered in Paris, France, Excelya has a global team of 900+ experts who understand the critical needs of clients to provide bespoke and robust trial solutions across a broad spectrum of therapeutic areas.
We take a one-team approach to work: our shared success is the result of collaboration at every stage of a project, from regulatory affairs and clinical operations to quality assurance and strategic development.
Excelya is committed to helping our clients deliver life-changing therapies collaboratively, so we can transform tomorrow together.
La carte
150 Rue des Vergers
45520 Gidy
Publiée le 17/02/2026 - Réf : baddbf85-8e4d-41dd-9102-e7481f46770c
Créez une alerte
Ingénieur Qualification Validation Injectables H/F
- Gidy - 45
- CDI
Finalisez votre candidature
sur le site du
recruteur
Créez votre compte pour postuler
sur le site du
recruteur !
sur le site du recruteur
sur le site du recruteur !
Ces offres pourraient aussi
vous intéresser
Recherches similaires
- Emploi Ingénieur de qualification
- Emploi Qualité
- Emploi Orléans
- Emploi Montargis
- Emploi Gien
- Emploi Pithiviers
- Emploi Sully-sur-Loire
- Emploi Châteauneuf-sur-Loire
- Emploi Beaugency
- Emploi Olivet
- Emploi Meung-sur-Loire
- Emploi Briare
- Emploi Technicien de qualité
- Emploi Contrôleur de qualité
- Emploi Responsable qualité
- Emploi Responsable QSE
- Emploi Assistant qualité
- Entreprises Qualité
- Entreprises Ingénieur de qualification
- Entreprises Gidy
- Emploi Qualification
- Emploi Commune
- Emploi Conseil
- Emploi Europe
- Emploi Anglais
Testez votre correspondance
Chargement du chat...
{{title}}
{{message}}
{{linkLabel}}