Technicien d'Etudes Cliniques à 100% de Jour au Sein de Centre de Références des Maladies Auto-Immunes Auto-Inflammatoires Systémiques Rares de l'Adulte du Pôle Asur H/F CHU Rennes

Le CHU de Rennes recherche un Technicien d'Etudes Cliniques H/F à 100% de Jour au sein de Centre de Références des Maladies Auto-immunes, Auto inflammatoires Systémiques Rares de l'Adulte du Pôle ASUR. Établissement support du Groupement Hospitalier Haute Bretagne et classé parmi les 9 meilleurs établissements publics de santé en matière de qualité des soins au plan national, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes, offre une capacité d'hospitalisation de 1831 lits répartis sur quatre sites. Près d'un demi-million de patients sont hospitalisés et/ou reçus au CHU de Rennes tous les ans. Le CHU est organisé autour de plusieurs sites : Pontchaillou pour les pathologies adultes en médecine et chirurgie, L'Hôpital Sud spécialisé dans la prise en charge des femmes et des enfants, L'Hôtel Dieu avec le Pavillon Damien Delamaire pour les personnes âgées, La Tauvrais pour le long séjour des personnes âgées particulièrement dépendantes, Le CHU de Rennes compte un effectif de 9 155 agents. L'équipe de ce service de médecine interne et d'immunologie clinique a développé depuis de nombreuses années plusieurs domaines d'expertise pour des parcours de soins personnalisés. Elle a obtenu le label de Centre de référence constitutif des maladies auto-immunes et auto inflammatoires systémiques rare de ladulte du Nord, Nord-Ouest, Méditerranée et Guadeloupe (CERAINOM). Ce centre situé au croisement des régions Bretagne, Normandie et Pays de Loire occupe une place privilégiée pour assurer les missions de coordination territoriale, d'expertise, de recours et d'enseignement dans le cadre de la filière de santé maladies rares FAI2R. Vos activités principales sont : Le Technicien d'Etude Clinique (TEC) apporte une aide aux investigateurs dans les activités relevant de la recherche clinique. Il met en oeuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés et assiste les médecins investigateurs impliqués dans des protocoles de recherche clinique, mais aussi assurer les fonctions de support technique à l'inclusion et l'organisation logistique des études cliniques et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques et la réglementation en vigueur dans le cadre de la recherche clinique. Alimenter et mettre à jour des différentes bases de données concernant les maladies rares auto-immunes et systémiques et auto-inflammatoires du centre CERAINOM Planifier les activités de recours et le suivi des projets, saisir des données de la base de données BAMARA ; en lien avec le temps secrétariat dédié Identifier les volontaires potentiellement incluables dans les études cliniques et vérifier les critères d'inclusion et de non inclusion S'assurer de la programmation et de la réalisation des visites/examens Préparer les échantillons biologiques, assurer leur stockage et leur acheminement et garantir le recueil des données exigées par le protocole S'assurer de la déclaration des évènements indésirables Recueillir et transcrire les données recueillies lors des visites dans les cahiers d'observation sous la responsabilité du médecin investigateur, à partir des dossiers source des volontaires