Les missions du poste

Vos missions :

Développement analytique :

- Piloter les projets liés au laboratoire CQ : validation analytique, validation de nettoyage, qualification d'équipements, mise à jour des dossiers réglementaires, veille réglementaire.
- Assurer le développement, l'optimisation et la validation de méthodes analytiques.
- Suivre les actions réglementaires (ANSM, data integrity, change control).
- Rédiger et vérifier les protocoles, rapports, plans directeurs et procédures associées.

Contrôle Qualité :

- Encadrer les équipes de contrôle et de prélèvement, organiser les tâches dans une logique de qualité et de performance.
- Définir les méthodes d'échantillonnage et approuver les techniques d'analyse.
- Garantir la conformité des analyses des produits finis et la bonne réalisation des contrôles requis.
- Assurer la qualification des équipements, la gestion des déchets de laboratoire et la rédaction des procédures associées.
- Veiller à l'habilitation des techniciens via des formations adaptées.

Ce qu'il vous faut :

- Formation Bac +5 en chimie, biochimie ou domaine équivalent.
- Expérience confirmée en encadrement d'équipe en environnement pharmaceutique.
- Solides compétences en réglementation pharmaceutique et gestion de projet.
- Bonne maîtrise du Pack Office.