Les missions du poste

- Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements...).
- Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation.
- Garantir la qualité documentaire liée aux projets.
- Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI, QO, QP).
- Participer aux essais de validation.
- Gérer les écarts (suivi et annotations).
- Rédiger les rapports finaux de qualification ou de validation.
- Rédiger et mettre à jour les procédures relatives au procédés.

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation master ou ingénieur (Bac +5),
- Vous disposez d'une première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique (en qualité prod),
- Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles,
- Vous avez une bonne connaissance de l environnement normatif et réglementaire lié au pharmaceutique (BPF, GMP),
- Vous avez un anglais professionnel

Centre de formation interne certifié
Intéressement / Participation
Aménagement des locaux
Proche transport en commun
Locaux modernes
Bonne mutuelle
Flexibilité des horaires
Espaces calmes

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.