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Ingénieur Qualification - Validation H/F
Pôle Emploi
- Alès - 30
- CDI
- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de l'équipe Production du site d'Alès et sous la direction du Responsable
Qualification/Validation, vos missions seront les suivantes :
- Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s'assurer de la
mise à disposition dans les délais, d'équipements conformes dans son périmètre
- Relire/corriger les protocoles/rapports des prestataires en support à l'activité
- Réaliser ou encadre les opérations de qualification et validation
- Rédiger les revues périodiques et les protocoles/rapports de qualification
périodique définis dans le Programme de Validation du site
- Participer à l'établissement des procédures pour le service
- Contribuer à l'évaluation de l'impact d'un changement sur l'état validé ou qualifié
/ procédés en exploitation ou en projet (traitement des DCI)
- Analyser les non-conformités, déviations et évaluer les impacts
- Participer à des groupes de travail transverses et proposer des solutions, pour
assurer une approche homogène et répondre aux objectifs du département.
- Etablit et met à jour les analyses de risques liées à l'activité
- Piloter des sujets spécifiques qui lui sont confiés par sa hiérarchie dans le cadre
de ses compétences
- Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de
celle du service
- Assurer un reporting de ses activités au Responsable de Qualification/Validation
de sa spécialité
- Rédiger les CPV ou participer en tant que SME qualification/validation à la
rédaction des CPV
- Participer à l'élaboration des risques produit et risques procédés
- Participer à l'analyse périodique des données en vue de la constitution des PQR
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Issu(e) d'une formation Bac +5 avec une orientation technique, de type ingénieur
process, vous justifiez d'au moins 5 ans dans l'industrie pharmaceutique sur un poste
similaire, idéalement dans des environnements de bioproduction (USP/DSP) :
- Connaissances fonctionnelles et/ou techniques sur le domaine de la Biotech
- Rigoureux et organisé, esprit de synthèse
- Anglais professionne
Experience: 5 An(s) - En industrie pharmaceutique
Compétences: Déterminer des axes d'évolution technologiques,Elaborer des propositions techniques,Concevoir et gérer un projet,Identifier les contraintes d'un projet,Définir la stratégie financière d'une structure
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Fabrication d'autres produits chimiques n.c.a.
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve de réactivité : Capacité à réagir rapidement face à des évènements et à des imprévus, en hiérarchisant les actions, en fonction de leur degré d'urgence / d'importance.
Hellowork a estimé le salaire pour cette offre
Cette estimation de salaire pour le poste de Ingénieur Qualification - Validation H/F à Alès est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.
Cette fourchette est variable selon expérience.
Salaire brut min
41 200 € / an 3 433 € / mois 22,64 € / heureSalaire brut estimé
46 200 € / an 3 850 € / mois 25,38 € / heureSalaire brut max
52 800 € / an 4 400 € / mois 29,01 € / heureCette information vous semble-t-elle utile ?
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Publiée le 15/10/2025 - Réf : 199DVXQ
Ingénieur Qualification - Validation H/F
- Alès - 30
- CDI
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