Specialiste Affaires Reglementaires H/F Getinge France

- De formation scientifique Bac +5 avec une double compétence en Affaires Réglementaires,
- Vous disposez d'une première expérience professionnelle réussie au sein d'un service Affaires Réglementaires, de préférence dans l'industrie des dispositifs médicaux.
- Vous possédez de solides connaissances en matière de réglementation des dispositifs médicaux (Directive MDD 93/42/CE, 21CFR820, CMDCAS, JPAL), et des normes ISO (13485,14971, 22442, 1041, 15223, 10993...),
- Anglais courant indispensable à l'écrit (lecture/ rédaction) et niveau professionnel à l'oral,
- Maîtrise des outils IT (Pack Office : Excel, PPT),
- Bon(ne) communicant(e), vous êtes impérativement rigoureux (se), autonome avec une appétence pour le travail en équipe et en mode projet.

Ce que Getinge La Ciotat a entre autres et plus particulièrement à vous offrir ?

- La fierté de contribuer à sauver des vies : 500 patients recouvrent la santé chaque jour grâce à nous,
- Des perspectives de carrière réelles à travers un plan de développement de la performance & des compétences et une culture du feedback,
- Un parcours de formation et d'intégration à l'image de nos valeurs : Forward Thinkers, Game Changers, Team players,
- Un compte épargne temps et une charte télétravail, supports de notre flexibilité,
- Une charte de droit à la déconnexion preuve de notre volonté de préserver le rythme quotidien de nos salariés,
- Un plan d'intéressement à la hauteur de nos objectifs ambitieux !
- Une situation géographique nous permettant de concilier naturellement qualité de vie, bien-être et performance.

Nous attendons avec impatience votre candidature !