Ingénieur Validation Produits et Procédés Pharmaceutiques H/F Efor Group
Champagne-au-Mont-d'Or - 69 CDI- 35 000 - 38 000 € / an
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
- Élaborer et rédiger les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ)
- Planifier et réaliser les tests de validation conformément aux exigences réglementaires.
- Analyser les résultats et rédiger les rapports de validation.
- Garantir la conformité des équipements et des procédés aux normes qualité.
- Collaborer avec les équipes R&D et production pour intégrer de nouveaux procédés ou produits.
- Assurer la traçabilité et le suivi documentaire lié à toutes les activités de validation.
- Veiller à l'application des exigences des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des réglementations locales/internationales.
Nos étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l’offre à laquelle vous postulez.
-
Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
-
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
-
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
-
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
Le profil recherché
- Diplôme d'ingénieur ou master scientifique (chimie, génie des procédés, biotechnologies, pharmacie).
- Expérience de 2 ans minimum dans un rôle similaire au sein de l'industrie pharmaceutique ou de biotechnologie.
- Connaissances solides des normes BPF/GMP (Good Manufacturing Practices).
- Maîtrise des outils de validation et des référentiels réglementaires pharmaceutiques.
- Rigoureux(se), méthodique et analytique.
Raisons de nous rejoindre
-
Centre de formation interne certifié
-
Intéressement / Participation
-
Aménagement des locaux
-
Proche transport en commun
-
Locaux modernes
-
Bonne mutuelle
-
Flexibilité des horaires
-
Espaces calmes
- Champagne-au-Mont-d'Or - 69
- CDI
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