Juriste Spécialisé Réglementation Pharmaceutique - Sanofi - R2796759 H/F Supplay Lognes Tc

Détail du poste

Supplay Marne-la-Vallée est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique.
Devenez le nouveau Juriste spécialisé réglementation pharmaceutique H/F pour Sanofi sur le site de Gentilly
Nous vous proposons un contrat à pourvoir au plus vite pour une durée de 6 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 3768.34EUR brut.

Mission de Juriste au sein du département Global Legal R&D, basé à CVB Interactions avec les différentes équipes de la R&D et plus particulièrement celle des Affaires Règlementaires Monde
En support aux dossiers/projets de Adriana Armand
Principales responsabilités :
- Conseils et rédaction de notes juridiques sur l'interprétation de la réglementation applicable aux produits pharmaceutiques (Rx & OTC) et dispositifs médicaux au niveau européen et mondial,
- Contribuer à la gestion des risques juridiques (par exemple, conseiller dans le contexte de l'obtention et du maintien de licences de produit ; dans le cadre de procédures des autorités européennes concernant la sécurité des produits; aider les équipes à prendre des décisions en matière de labeling - revue des notices, du RCP et des mesures de minimisation de risques),
- Support juridique aux activités de « défense des produits »
- Contribuer à la rédaction de supports de communication internes et externes, réponses à des questions des Autorités de santé, reflection paper /notes consolidées des associations d'industriels de la santé (EFPIA, LEEM), Négocier des contrats complexes à l'international (accords de confidentialité, contrats cadre de services, contrats de prestations de services, accords de traitement de données personnelles),
- Mettre à jour les notes internes juridiques et supports de présentations/formations à destination des autres juristes du groupe et des équipes internes,
- Mettre à jour les modèles de contrats complexes,
- Soutenir les autres membres de l'équipe dans la gestion des projets complexes, initiatives transversales et projets de transformation ayant un impact sur les activités des affaires réglementaires
- Suivre l'évolution de la réglementation pharmaceutique au niveau de l'UE et soutenir les affaires réglementaires dans l'évaluation de l'impact sur les procédures et activités internes.
Compétences requises / Formation / Expérience :

Formation : Master II en Droit
Expérience(s) : Une première expérience au sein de la direction juridique d'une entreprise est requise (expérience au sein d'une Entreprise Pharmaceutique est un plus)

Savoir être et savoir-faire : Proactivité, Curiosité, Esprit d'équipe et Agilité
Langue(s) : Français et Anglais
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.