Emploi Chargé d'affaires réglementaires Villeurbanne

... nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages! : ...

… de nos dispositifs à base d'acide hyaluronique. Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires , vous êtes en charge de : à jour…

... Enfin, vous appréciez le travail en collaboration transverse avec des équipes pluridisciplinaires (qualité, réglementaire, production,...

En cours de formation (de Bac +2 à Bac +5) dans des filières diverses telles que la chimie, les sciences...

... de revue de processus afin de répondre à la règlementation et à des directives ARKEMA. Vos missions...

... autonome et organisé(e), avec un fort intérêt pour l'information médicale. Vous disposez également d'un bon sens du contact et du...

... des certifications - Effectuer les soumissions 510(k) - Obtenir la certification MDSAP - Assurer le maintien du SMQ et la...

... à des actions avec le groupe DEMATHIEU BARD (activateur développement durable, réseau Passerelles...); - Des moments conviviaux, journées d'entreprise...

… majeur de l'industrie des Dispositifs Médicaux, recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires. Rattaché(e) à la direction, vous…

… dans l'industrie des Dispositifs Médicaux, nous recherchons un(e) Manager Affaires Réglementaires & Distribution Export. Vos missions…

… ETAM & Cadres, recherche dans le cadre d'un CDI, un(e) CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES - DISPOSITIFS MEDICAUX H/F Rattaché(e) au et…

… Nous recherchons notre prochain chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs médicaux seront les suivantes (liste…

... de l'ingénierie de l'environnement. Vous êtes également gestionnaire et possédez une bonne fibre commerciale. ...

… à de dispositifs médicaux innovants. Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires de l'équipe Réglementaire, ainsi que différents…

... compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule - Vous souhaitez être l acteur de votre carrière ...

... - Experience with technical documentation, CE marking, and notified body submissions. - Knowledge of ISO 13485, risk management...

Ingénieur biomédical ou master spécialisé en affaires réglementaire minimum, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience acquise en affaires réglementaires...

... exigences applicables aux dispositifs médicaux sur mesure en Europe et à l'international - Support aux activités de surveillance post-marché...

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Vous êtes Docteur en Pharmacie...

... Secteur d'activité: Commerce de gros (commerce interentreprises) de fournitures et équipements divers pour le commerce et les services