Audensiel Technologies emploi
Audensiel Technologies recrutement

Consultant Validation des Systèmes Informatisés Csv H/F Audensiel Technologies

  • Chartres - 28
  • CDI
  • Bac +5
  • Secteur informatique • ESN
  • Exp. 6 ans min.
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Les missions du poste

Consultant Validation des Systèmes Informatisés (CSV) H/F

Notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un(e) Consultant(e) Validation des Systèmes Informatisés afin d'intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée dans un environnement international et réglementé.

Le contexte

  • Contrat : CDI
  • Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine
  • Documentation principalement en anglais

Vos missions

Au sein des équipes projets, vous serez en charge de :

  • Évaluer les risques liés aux changements et définir la stratégie de validation associée
  • Rédiger et exécuter les livrables de validation informatique
  • Produire les protocoles IQ / OQ / PQ et assurer leur exécution
  • Participer aux analyses de risques et activités de Change Control
  • Accompagner les équipes projets sur les exigences réglementaires GxP
  • Rédiger et maintenir la documentation qualité associée
  • Assurer la conformité des applications et des systèmes informatisés
  • Participer aux activités de qualification et de validation des systèmes
  • Réaliser les matrices de traçabilité, UAT et rapports de validation
  • Contribuer aux phases de migration de données et de mise en production

Le profil recherché

Livrables

  • Validation Plan
  • Risk Assessment
  • User Requirements Specifications (URS)
  • Design & Configuration Specifications
  • IQ / OQ / PQ
  • UAT
  • Traceability Matrix
  • Validation Summary Reports (VSR/VPR)
  • Change Requests (CR)
  • Documentation de conformité et de transfert

Profil recherché

  • Expérience confirmée en Computer System Validation (CSV)
  • Très bonne maîtrise du cycle de vie de validation
  • Maîtrise des qualifications IQ / OQ / PQ
  • Connaissance approfondie des environnements GxP
  • Expertise sur les réglementations :
    • 21 CFR Part 11
    • Annex 11
    • GAMP 5
    • BPF/GMP
    • ISO 13485
  • Expérience en gestion du changement et analyses de risques
  • Anglais professionnel impératif

Les plus

  • Connaissance de eTIMS
  • Connaissance de QualityDocs
  • Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou Life Sciences
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Publiée le 03/11/2026 - Réf : 4439522/30769941 CVDSIC/28C

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