Chef de Projet de Recherche Clinique H/F Universite Paris-Saclay

  • Villejuif - 94
  • CDD
  • Bac +5
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 5 ans min.
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À noter sur ce job

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Détail du poste

1. ENVIRONNEMENT DU POSTE

Dans le cadre du Projet PrePsyRisk-AI, visant à évaluer l'effet du sycophantisme des LLMs (Large Language Models) sur les patients présentant une pathologie psychiatrique ou à risque d'en développer une, le chef de projet aura pour mission de mettre en oeuvre et suivre les études cliniques prévues dans ce projet en assurant, notamment, l'ensemble des taches indispensables, en allant de la rédaction des protocoles, au démarches technico réglementaires, au suivi des études , à analyse des données et à la publication des résultats.

CONTEXTE

L'essor récent des intelligences artificielles génératives, notamment les chatbots conversationnels tels que ChatGPT, Copilot ou Claude, transforme profondément les modes d'interaction entre humains et machines. Ces systèmes, conçus pour adopter des réponses empathiques, polies et validantes, favorisent une relation de confiance et d'intimité cognitive entre l'utilisateur et l'IA.

Cependant, plusieurs cas récents de psychoses induites après des échanges prolongés avec ces chatbots ont été signalés dans la littérature scientifique. Des chercheurs avancent que la bienveillance systémique de l'IA ou « sycophantisme algorithmique » pourrait agir comme un facteur déclencheur et amplificateur de la confusion psychique : en cherchant à plaire et à éviter la confrontation, l'IA tend à renforcer les croyances erronées de l'utilisateur, créant une boucle de rétroaction cognitive où les délires se trouvent progressivement validés.

Ce phénomène pourrait concerner une population importante : en effet, si les patients psychotiques sont à risque de décompensation induite par sycophantisme algorithmique, alors environ 1% du milliard d'usagers des chatBots conversationnels sont à risque, soit 10 Millions d'individus (ce qui correspond approximativement, à titre de comparaison, au nombre de personnes frappées par un AVC chaque année dans le monde).2. MISSIONS

1. Conception, gestion et coordination des études prévues dans le projet PrePsyRisk et suivi budgétaire

2. Rédaction de documents et élaboration de méthodes

3. Gestion des démarches technico réglementaires, logistiques et organisationnels du projet

4. Gestion d'équipes multidisciplinaires

5. Animation de réunions

6. Suivi des délais et des obligations légales

7. Participation à la construction des bases de données des études prévues dans le projet ainsi que les analyses statistiques des donnésProfil recherché

4. FORMATION ET COMPÉTENCES :

Niveau de formation et/ou expérience requis

Senior : Bac +8 ou Bac +5 et 5 ans d'ancienneté en qualité de chef de projets recherche

Connaissances, compétences et expériences indispensables:

- Anglais scientifique

- Communication / relations interpersonnelles

- Éthique et déontologie médicales

- Conduite de projet de recherche clinique

- Méthodes de recherche clinique

- Réglementation relative à la recherche clinique

- Vocabulaire médical

- Arbitrer et/ou décider entre différentes propositions, dans un environnement donné

- Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à la recherche clinique

- Concevoir, piloter et évaluer un projet, relevant de son domaine de compétence

- Conseiller et orienter les choix d'une personne ou d'un groupe, relatifs à son domaine de compétence

- Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes

- Évaluer une charge de travail

- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité professionnel

- Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes

- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes

- Bonne connaissance du monde des grandes écoles et de l'enseignement supérieur

- Bonne expérience de suivi et exécution de plannings et budgets

Le profil recherché

Experience: 5 An(s)

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive,Enrichir une base de données,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Enseignement supérieur

Publiée le 28/10/2026 - Réf : 215SQLF

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