Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F Lysarc

Attaché de Recherche Clinique Moniteur (H/F) - Développez votre expertise !

Vos missions

Au sein du Pôle Monitoring et sous la responsabilité du Responsable Monitoring, vous contribuez au suivi opérationnel des essais cliniques académiques menés par le LYSA/LYSARC auprès des centres investigateurs en France et en Belgique. Véritable interlocuteur privilégié des équipes hospitalières, vous accompagnez les centres tout au long des études afin de garantir leur bon déroulement, la qualité des données recueillies et le respect des exigences réglementaires.

À ce titre, vous êtes notamment amené à :

- Préparer, réaliser et assurer le suivi des visites d'initiation, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance, en rédigeant des rapports de visite clairs et en veillant à la mise en oeuvre des actions correctives lorsque nécessaire.

- Accompagner, former et informer les équipes investigatrices dans la conduite des essais cliniques, en apportant un soutien technique et méthodologique tout au long de l'étude.

- Assurer le suivi des centres investigateurs qui vous sont confiés grâce à des échanges réguliers et en garantissant un relais d'information efficace entre les centres et les équipes projets (Chefs de projet, Data Management, Pharmacovigilance, Assurance Qualité...).

- Vérifier la conformité de la conduite des études, la qualité des données recueillies, le respect du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques et des exigences réglementaires.

- Contrôler la réception, la dispensation, les conditions de stockage et la traçabilité des traitements, produits et matériels d'étude lorsque cela est applicable.

- Participer à la création, la mise à jour et à la revue de la documentation des centres investigateurs ainsi qu'à la gestion et à l'archivage des documents administratifs et réglementaires des études.

- Assurer la transmission des informations nécessaires aux activités de pharmacovigilance et contribuer à la qualité des données de sécurité.

- Participer aux démarches d'amélioration continue du département, au partage des bonnes pratiques ainsi qu'à l'intégration et à l'accompagnement des nouveaux collaborateurs du Pôle Monitoring.

Votre profil

Vous êtes titulaire d'une formation scientifique (Bac +3 minimum), complétée par une formation d'Attaché de Recherche Clinique.

Vous justifiez d'une première expérience d'Attaché de Recherche Clinique Moniteur et souhaitez développer votre expertise dans cette fonction.

Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation des essais cliniques (Bonnes Pratiques Cliniques).

Vous êtes à l'aise avec les outils bureautiques et vous savez vous adapter rapidement aux outils métier.

Vous disposez d'un anglais opérationnel.

Rigoureux, vous faites preuve de capacité d'adaptation et êtes force de proposition. Vous avez le sens des priorités et vous êtes reconnus pour vos compétences organisationnelles.

Votre sens des responsabilités et vos qualités relationnelles seront un gage de réussite dans votre mission d'interface entre les équipes hospitalières et les équipes projets du LYSARC (principalement Responsable du département Monitoring, Chefs de Projets, équipiers des départements Data Management et Pharmacovigilance, basés à Lyon).

Vous avez déjà une première expérience en monitoring ? Développez votre expertise au sein d'une équipe qui investit dans votre évolution.

Rejoignez le LYSARC, expert européen reconnu dans le domaine de la recherche clinique.

Chaque jour, nos équipes multidisciplinaires conçoivent et pilotent des essais cliniques académiques innovants afin de faire progresser la prise en charge des patients atteints de lymphomes, de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de maladie de Waldenström.

Parce que la qualité de nos études repose avant tout sur l'expertise de nos collaborateurs, nous avons récemment structuré notre pôle Monitoring afin d'offrir un accompagnement de proximité, des formations régulières et de véritables perspectives de développement.

Rejoindre le LYSARC, c'est intégrer une équipe engagée, où vous pourrez développer vos compétences, enrichir votre expertise et construire durablement votre parcours professionnel, tout en contribuant à une recherche clinique qui a un impact concret pour les patients.