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C&Q Engineer H/F HOUSE OF ABY

  • Belgique
  • CDI
  • Bac +5
  • Secteur informatique • ESN
  • Exp. 3 ans min.
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Les missions du poste

Ben jij gepassioneerd door commissioning, qualification en validatie binnen een GMP-omgeving? Wil je meewerken aan uitdagende projecten binnen de farmaceutische sector waar kwaliteit, compliance en techniek centraal staan? Dan is deze opportuniteit iets voor jou.

Als C&Q Engineer - Facilities & Utilities ben je verantwoordelijk voor het coördineren en uitvoeren van commissioning-, qualification- en change control activiteiten. Je werkt nauw samen met engineering-, productie- en kwaliteitsteams om installaties en systemen conform de geldende regelgeving en kwaliteitsnormen op te leveren.

Je krijgt de kans om betrokken te zijn bij volledige projecttrajecten, van ontwerp en documentatie tot testing, kwalificatie en overdracht.

Wat ga je doen?

  • Coördineren en documenteren van change controls binnen verschillende projecten.
  • Verzamelen en analyseren van technische informatie met betrekking tot wijzigingsaanvragen.
  • Bijwonen van constructie- en projectmeetings en uitvoeren van technische walkdowns en P&ID-verificaties.
  • Opstellen, reviewen en actualiseren van essentiële projectdocumentatie zoals URS, IA en FS.
  • Uitwerken van kwalificatieprotocollen, testmatrices, testrapporten en testformulieren.
  • Uitvoeren en opvolgen van commissioning-, FAT-, SAT- en kwalificatietesten.
  • Verzamelen en beheren van testbewijzen en kwaliteitsdocumentatie.
  • Opstellen van commissioningplannen, green/blue tag rapporten en eindrapportages.
  • Bewaken van de voortgang en rapporteren van de status van kwalificatie- en commissioningactiviteiten.
  • Afronden, documenteren en archiveren van change controls volgens GMP-richtlijnen.


Le profil recherché

Wie ben jij?

  • Je beschikt over een bachelor- of masterdiploma in een technische, wetenschappelijke of Life Sciences richting.
  • Je hebt minimaal 3 jaar ervaring als C&Q Engineer binnen de farmaceutische industrie.
  • Je bent vertrouwd met GMP-richtlijnen en relevante regelgeving binnen een gereguleerde omgeving.
  • Je hebt ervaring met technische documentatie zoals P&ID's, specificaties en kwalificatieprotocollen.
  • Je werkt gestructureerd, nauwkeurig en hebt een sterk analytisch inzicht.
  • Je neemt eigenaarschap over je projecten en hanteert een proactieve aanpak.
  • Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels.


Les avantages

  • Une démarche engagée pour les mobilités douces
  • Le bien-être au cœur de notre culture avec WellPass
  • Des parcours de carrière évolutifs pour toutes et tous
  • Une politique de cooptation solide et durable
  • Des événements ludiques et techniques tout au long de l’année

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

  • Le premier pas : votre candidature marque le début de notre rencontre.

  • La découverte mutuelle :nous vous contactons pour un premier échange simple et authentique

  • La rencontre avec nos équipes : un échange plus approfondi avec l’un de nos experts

  • Le partage des visions : rencontre avec un expert métier pour partager son expertise

  • L’accord parfait :la collaboration prend vie, et nous vous remettons symboliquement la clé

  • Bienvenue dans l’équipe : votre intégration marque le début de notre collaboration.

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Publiée le 29/09/2026 - Réf : a0wa2000000tj7l

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