Ingenieur Validation H/F Taga Medical et Scientifique
- Bourg-la-Reine - 92
- Intérim
- 3 mois
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 2 ans min.
À noter sur ce job
Vous avez ces compétences ? Cliquez dessus pour les ajouter rapidement à votre profil !
- Des déplacements sont à prévoir sur notre site d'Amilly.
Les missions du poste
INGENIEUR VALIDATION H/F
Au sein de la Direction de MSAT (Manufacturing Science And technology), vous serez en charge de la validation des procédés de fabrication, de nettoyage et de transport en mettant en oeuvre les protocoles de validation, en collaboration avec l'équipe de validation, dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
A ce titre, vous aurez pour principales missions :
Identifier les problématiques, concevoir des outils :
- Faire l'état des méthodes analytiques et les spécifications à appliquer lors de la validation en collaboration avec le Développement
- Participer ou leader les analyses de risques procédé
- Participer aux investigations des écarts puis proposer et suivre la mise en place des actions correctives au niveau des services concernés suite aux écarts enregistrés.
- Proposer la mise à jour et l'amélioration des protocoles des procédés, contribuer au maintien et à l'amélioration du niveau de qualité
Etablir un plan de validation et de qualification :
- Participer à la définition de la stratégie et rédiger des plans de validation des procédés et de nettoyage, puis participer à leur mise en oeuvre.
- Proposer la mise à jour et l'amélioration des protocoles des procédés, contribuer au maintien et à l'amélioration du niveau de qualité.
- Participer aux projets site en tant qu'équipier Validation.
Effectuer les essais :
- Organiser et suivre la planification des essais sur le terrain.
- Contrôler la mise en oeuvre de la validation des procédés sur le terrain et signaler toutes anomalies rencontrées.
- Suivre sur le terrain les runs de validation, réaliser les prélèvements et suivre le planning d'arrivée des
- échantillons et des analyses à réaliser et en informer le Contrôle Qualité ou le Développement Analytique.
- Gérer les tests sous-traités dans le cadre des validations
Rédiger un rapport de validation et éventuellement un dossier de produit en vie d'une demande de certification :
- Renseigner les rapports et constituer le dossier de validation.
- Gérer les documents mis en oeuvre dans la validation des procédés et validation de nettoyage
- Rédiger les protocoles de validation des procédés dans les délais impartis.
- Relire les dossiers réglementaires pour approbation technique
Des déplacements sont à prévoir sur notre site d'Amilly.
Contrat : Intérim
Durée : 3 mois
Le profil recherché
Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Ingénieur en génie des procédés (ou Master équivalent) et disposez de 2 ans d'expérience professionnelle à un poste similaire, en industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez :
- Les procédés de l'industrie pharmaceutique (de préférence procédés de Lyophilisation, procédés de nettoyage)
- La démarche de validation et qualité
- Les référentiels BPF, GMP
- La rédaction de protocoles et rapports
Au-delà de votre capacité de rédaction, d'analyse et de synthèse ainsi que votre rigueur, vous disposez d'un bon relationnel, êtes dynamique et à l'écoute.
Vous avez une appétence particulière pour les procédés pharmaceutiques.
Des connaissances de gestion de projets, ingénierie ou validation sont appréciées.
Vous êtes en mesure de communiquer en anglais aussi bien à l'écrit qu'à l'oral.
L'entreprise
Publiée le 04/09/2026 - Réf : e260701
