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Consultant dans l'Industrie de la Santé H/F LSI

  • Île-de-France
  • CDI
  • Bac +5
  • Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
  • Secteur informatique • ESN
  • Exp. 1 à 9 ans
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À noter sur ce job

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Les missions du poste

En tant que Consultant(e) dans l'Industrie de la Santé, vous accompagnerez les acteurs pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétologique, medtech et santé digitale dans leurs projets liés à la qualité, la qualification/validation, l'ingénierie, les affaires réglementaires, le contrôle qualité, la production.


Votre rôle : apprendre, contribuer, grandir et apporter votre énergie au sein d'équipes expertes, dans un environnement stimulant et hautement réglementé.


Qualité & Conformité

- Contribuer à la rédaction et mise à jour de documents qualité (SOP, CAPA, change control).

- Participer aux inspections, audits et analyses de risques.

- Support aux activités d'Assurance Qualité Opérationnelle ou Assurance de Stérilité.


Qualification / Validation (Q&V - CQV - CSV)

- Participer aux activités de qualification d'équipements, utilités, systèmes informatisés, procédés.

- Rédiger ou mettre à jour protocoles, rapports et analyses de risques.

- Soutenir les équipes terrains lors des tests, prélèvements, essais.


Ingénierie / Projets techniques

- Support aux chefs de projet sur le suivi planning, livrables et documentation.

- Participation à la mise en service, FAT/SAT, installation d'équipements.

- Suivi des prestataires et entreprises extérieures.

Réglementaire / Affaires cliniques

- Contribution aux dossiers techniques, enregistrements réglementaires, veille normative.

- Création, soumission, modification, renouvellement de dossiers à présenter aux autorités de santé.

- Support aux équipes en charge du MDR, ISO 13485, de l'AMM, évaluation clinique


Le profil recherché

- Bac +5 : ingénieur, pharma, chimie, biotechnologie, biomédical, qualité, data, santé publique...

- Connaissance de base des environnements réglementés : GMP / GLP / ISO / MDR.

- Notions en qualité, validation, réglementaire, production ou ingénierie.

- Capacité à analyser, synthétiser et documenter de manière rigoureuse.

- Aisance avec les outils numériques (Excel, logiciels qualité, systèmes d'information).

- Anglais technique : un plus et parfois indispensable.

Infos complémentaires

Des embauches sur mesure :


- L'embauche profil :
Recrutement basé sur le savoir-être et le savoir-faire de collaborateurs disposant d'une grande ouverture métier, d'une mobilité forte et d'une réelle volonté de monter en compétences.

- L'embauche projet :
Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.).

- Le recrutement en direct :
Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI).


Si vous vous reconnaissez à travers cette offre d'emploi, LSI n'attend que vous pour renforcer son impact !

Publiée le 31/08/2026 - Réf : 3717676/30094870 CJDLDLS/I

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