Responsable du Management de la Qualité H/F Talented International
- Paris - 75
- CDI
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 6 ans
Les compétences pour ce job
Les missions du poste
Nous recrutons pour l'un de nos clients, biotech spécialisée dans le contrôle qualité et la sécurité virale des biomédicaments.
Elle utilise une technologie innovante de séquençage pour identifier les agents pathogènes dans les vaccins et les thérapies géniques.
Missions et activités :
Dans le cadre de la stratégie de l'entreprise et sous la responsabilité directe du Pharmacien Responsable, vous définissez et assurez la mise en oeuvre de la politique d'assurance Qualité.
Vos missions principales s'articulent autour des axes suivants :
- Stratégie et Amélioration Continue : Vous proposez des méthodes, une organisation et une approche processus. Vous conduisez les audits, pilotez les revues de Direction et assurez la formation des équipes aux exigences normatives.
- Support Opérationnel : Vous soutenez les activités de testing et de contrôle qualité des produits pharmaceutiques issus de la bioproduction.
- Garantie de la Qualité en Laboratoire : Vous garantissez le suivi opérationnel des études au laboratoire au regard du système qualité en place, et plus spécifiquement des exigences BPF/GMP. Vous êtes garant(e) du respect des méthodes bioanalytiques validées avec des appareils qualifiés.
- Validation : Vous accompagnez également les activités de validation afin de répondre aux exigences ICH Q2 et aux spécifications des donneurs d'ordre.
- Conformité et Gestion des Fournisseurs : Vous mettez en place et maintenez un système qualité compliance et fournisseurs en lien avec l'ensemble des activités de l'entreprise, afin de permettre la conformité de nos opérations aux référentiels requis.
Management de la qualité
- Piloter le Système de Management de la Qualité (SMQ) avec la gestion du Système documentaire Qualité.
- Sensibiliser et former les collaborateurs à la démarche qualité pour garantir une mise en place correcte et un suivi du SMQ.
- Piloter la gestion des déviations, la gestion du changement, la gestion des incidents etc.
- Piloter la planification et / ou l'exécution des audits externes des clients et / ou des Organismes Notifiés et les audits / inspections internes
- Participer aux Inspections des Autorités Sanitaires.
- Animer les groupes de travail pour répondre aux questions qualités des Autorités de Santé et / ou des Organismes notifiés
- Former en interne les collaborateurs aux différentiels en vigueur appliqués dans l'entreprise
Assurance Qualité opérationnelle
- Vérifier la conformité des études/ essais en s'appuyant sur le référentiel BPF
- Faire la revue des données et données brutes en s'appuyant sur une stratégie de revue globale
- Optimiser la traçabilité et la sécurisation des données brutes des études/essais
- Optimiser des outils de suivi des équipements, du matériel de laboratoire
- Accompagner le personnel d'étude/contrôle qualité à la qualification des équipements et s'assurer du statut qualifié/validé des équipements,
- Revoir les protocoles de validation des systèmes informatisés des équipements de laboratoire
- Accompagner les équipes dans la gestion des déviations, CAPA, dans les demandes de modification, et dans la mise en oeuvre des investigations, des OOS/OOT/INV
- Participer à la mise à jour des procédures (SOP) en lien avec les activités du laboratoire et cela dans une démarche d'amélioration continue
- Accompagner, animer au quotidien le personnel d'étude/contrôle qualité dans les aspects qualités requis par le système qualité en place
- Participer aux audit internes
- Suivre des indicateurs qualités relevant de son secteur
- Participer, conduire des analyses de risques
- Participer au processus de validation de méthode en Biologie Moléculaire selon les exigences clients et les guidelines
- Participer à la conduite des changements et pilote le processus du changement et le life cycle management des méthodes
- Accompagner à la formalisation des rapports de données de validation de méthodes bioanalytiques
- Effectuer la revue des dossiers de validation post-validation
Assurance Qualité Système et Compliance
- Mettre en oeuvre la politique d'assurance qualité et faire évoluer le manuel qualité
- Organiser, planifier et mettre en oeuvre des audits qualité afin d'assurer l'application des réglementations en vigueur BPF
- Former les auditeurs internes
- Définir et suivre des plans d'audits internes et externes annuel
- Préparer et animer les audits clients
- Être le contact client pour les questionnaires et Quality Agreement
- Mettre en place la gestion qualité des achats et cotation des fournisseurs/Sous-traitants
- Préparer les revues de direction
- En charge du suivi et respect des CAPA
- Mettre en place le plan de continuité des activités
- Mettre en place et maintenir des indicateurs de suivi de la qualité des prestations réalisées
- Proposer des améliorations et/ou des évolutions dans le domaine de la qualité
- Organiser un système de management de le qualité commun entre les sites EU et US et en liant avec l'équipe US
- Sensibiliser et informer l'entreprise à l'approche qualité
- Elaborer des outils d'assurance qualité
- Mettre en place et maintenir les systèmes qualités dématérialisés de documentation et de gestion des évènements qualité ainsi que leur back-up papier
Activités en tant que Manager d'équipe
- Responsable de l'animation des ressources humaines et garant du climat social sur son périmètre en collaboration avec le département RH
- Animer et coordonner au quotidien la relation entre les différents départements de l'entreprise
- Instaurer un cadre de confiance permettant la remontée de tous incidents / anomalies
- Incarner et animer les valeurs de l. l'entreprise au quotidien
- Adopter un management qui favorise l'accompagnement du changement, l'innovation et le développement des compétences des équipes
- Contribuer à la cohésion des équipes
Le profil recherché
Vous êtes titulaire d'un Ph.D en Biologie ou d'un diplôme de Pharmacien, associé à une formation en Management de la Qualité.
Vous justifiez d'au moins 7 ans d'expérience dans le domaine du contrôle qualité et/ou de l'assurance qualité au sein de l'industrie pharmaceutique de bio-production.
Vous parlez couramment anglais, ce qui vous permet d'échanger aisément avec les auditeurs et vos interlocuteurs étrangers.
Vous possédez une solide expertise en biotechnologie.
Vous connaissez parfaitement les guidelines ICH, FDA, OMS ainsi que les recommandations de l'OCDE (BPL), et vous maîtrisez les outils et méthodes de la qualité selon les référentiels BPF.
Vous maîtrisez les exigences réglementaires en matière d'assurance qualité.
Vous maîtrisez également les fondamentaux de la gestion de projet.
Vous connaissez le fonctionnement spécifique d'un établissement pharmaceutique sous le « statut fabricant ».
Vous faites preuve de pédagogie, vous savez fédérer les équipes et vous vous positionnez naturellement comme un facilitateur.
Vous abordez les situations avec pragmatisme.
Vous êtes force de proposition au quotidien.
Vous travaillez avec une grande rigueur et un excellent sens de l'organisation.
L'entreprise
Talented International est un cabinet de recrutement spécialisé dans les profils en fonction support et Retail, ainsi que les domaines techniques pointus.
Nos lignes de métiers sont :
- Comptabilité / Finance
- Paie / RH
- Logistique / Supply-Chain
- Retail
- Ingénierie / Technologies
Nous accompagnons des entreprises i sur des recrutements ciblés, en France et à l'international, avec une approche terrain, pragmatique et orientée qualité.
Notre objectif est de créer des rencontres durables entre des projets techniques exigeants et des profils experts.
Publiée le 05/08/2026 - Réf : 4253598/29836161 RDMDLQ/75P