Chargé QA Validation ERP & Documentation Qualité - Industrie Pharmaceutique H/F VIQI
- Laval - 53
- CDI
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Les compétences pour ce job
Les missions du poste
Votre mission
Dans le cadre du déploiement d'un nouvel ERP (SAP S/4HANA), vous intégrerez les équipes Qualité afin de garantir la conformité des activités de validation et de gestion documentaire dans un environnement réglementé.
À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Piloter et accompagner les activités de validation ERP (protocoles, plans de tests, rapports de validation).
- Suivre l'exécution des campagnes de tests, la gestion des anomalies et leur clôture.
- Garantir la conformité documentaire et la traçabilité des exigences.
- Administrer et coordonner les mises à jour de la documentation qualité sous Veeva Quality Docs (LSOP, rapports, plans...).
- Participer aux revues périodiques de conformité (PPR) et au suivi des CAPA.
- Collaborer avec les équipes Qualité, Métier et Projet dans un contexte international.
Le profil recherché
- Bac +5 (ingénieur ou Master).
- Expérience significative en Assurance Qualité ou Validation de systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique ou réglementé.
- Une expérience sur un projet ERP (SAP idéalement) est fortement appréciée.
- Bonne maîtrise des concepts de validation, de la gestion documentaire qualité et des outils de suivi (JIRA, ALM, Kneat, SharePoint...).
- La connaissance de Veeva Quality Docs constitue un véritable atout.
- Anglais professionnel indispensable.
L'entreprise
Rejoignez une société de conseil experte des industries de la santé et accompagnez un acteur international de l'industrie pharmaceutique dans un projet stratégique de transformation digitale.
Infos complémentaires
Poste à pourvoir ASAP
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VIQI en images
Publiée le 30/07/2026 - Réf : 4245471/29781515 CQVEDQIP/53L