Technicien Assurance Qualité Opérationnelle H/F Job Concept Alby-sur-Chéran
- Martillac - 33
- Intérim
- 6 mois
- Bac +2
- Services aux Entreprises
- Exp. 2 à 6 ans
Les compétences pour ce job
Détail du poste
JOB CONCEPT INDUSTRIE recrute pour son client ABBVIE, spécialisé dans le domaine pharmaceutique; un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Opérationnelle (QA Operational Review & Compliance Support) (H/F).
Vous souhaitez intégrer un laboratoire biopharmaceutique de renommée internationale et contribuer à la qualité de produits innovants ? Rejoignez les équipes d'ABBVIE dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois.
📍 Lieu : Martillac (33)
📅 Prise de poste : Dès que possible
📄 Contrat : Intérim - 6 mois
💰 Rémunération : Selon profil
Vos missions :
Au sein du service Assurance Qualité Opérationnelle et rattaché(e) au superviseur QA, vous participez au suivi des activités de production et de contrôle qualité afin de garantir la conformité des produits et le respect des exigences réglementaires.
À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser la revue et l'approbation des données brutes de production (batch records, fiches de préparation, etc.).
- Vérifier et approuver les documents qualité (procédures, instructions de travail, enregistrements).
- Contrôler les informations figurant dans les certificats de lots ainsi que les rapports d'analyse et de production.
- Participer au processus de libération des produits et des banques.
- Identifier, évaluer et assurer le suivi des événements qualité.
- Accompagner les équipes dans la déclaration et la description des déviations qualité.
- Gérer les déviations jusqu'à leur clôture dans votre domaine d'expertise.
- Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et contribuer à l'amélioration continue des processus qualité.
Le profil recherché
- Vous êtes titulaire d'un Bac +2/+3 (BTS, DUT, Licence professionnelle) dans le domaine de la qualité, des biotechnologies ou des produits de santé.
- Vous justifiez d'une expérience significative en Assurance Qualité dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Vous avez une bonne connaissance des exigences liées à la traçabilité et à l'intégrité des données.
- Une expérience en environnement stérile ou en biotechnologie est fortement appréciée.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, proactif(ve) et doté(e) d'un bon esprit d'équipe.
- Vous disposez de notions d'anglais technique vous permettant de comprendre la documentation qualité.
Publiée le 24/07/2026 - Réf : 4235192/29714868 TAQO/33M
