Ingénieur Validation des Procédés Pharmaceutiques H/F MADE
- Tours - 37
- CDI
- Télétravail occasionnel
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 5 ans
Les missions du poste
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur en Validation des Procédés Pharmaceutiques afin d'accompagner un important acteur de l'industrie pharmaceutique sur un programme de validation d'envergure.
En véritable référent technique, vous accompagnez les équipes Production, Qualité et Ingénierie afin de garantir la conformité des procédés et des équipements dans le respect des exigences GMP.
Votre intervention couvre aussi bien les phases de préparation que les activités terrain.
Votre quotidien:
Définir la stratégie de validation
- Réaliser les analyses de risques (AMDEC, modes de défaillance...)
- Identifier les risques procédés
- Définir les stratégies de qualification et de validation
- Déterminer les scénarios de tests et les critères d'acceptation
Piloter la documentation qualité
- Rédiger les protocoles de qualification et de validation
- Élaborer les documents techniques associés
- Rédiger les rapports de qualification
- Garantir la conformité documentaire aux exigences GMP
Réaliser les activités terrain
- Exécuter les essais de qualification et de validation
- Coordonner les interventions avec les équipes de production
- Organiser les campagnes de validation en exploitation
- Analyser les résultats et assurer leur traçabilité
Environnement technique :
Vous interviendrez notamment sur des équipements de fabrication pharmaceutique tels que :
Secteur injectable
- Cuves de formulation
- Remplisseuses
- Tunnels de dépyrogénation
- Lignes de remplissage et de conditionnement
Une expérience en environnement formes sèches, injectables, ou idéalement les deux, sera fortement appréciée.
Le profil recherché
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Bac +5 scientifique, vous justifiez d'une expérience significative en Validation des Procédés acquise dans l'industrie pharmaceutique.
Vous êtes autonome sur :
- les analyses de risques (AMDEC)
- la qualification d'équipements
- la validation des procédés
- la rédaction de protocoles et rapports
- l'exécution des essais de qualification
- les activités terrain en environnement GMP
Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour :
- votre rigueur
- votre autonomie
- votre sens de l'organisation
- votre capacité à travailler en interface avec les équipes Production, Qualité et Ingénierie
- votre pragmatisme dans des environnements industriels exigeants
Une expérience comprise entre 5 et 10 ans en validation des procédés pharmaceutiques sera particulièrement appréciée.
Bienvenue chez MADE
Construire une carrière qui compte.
Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.
Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients.
Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants.
Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil.
Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.
Publiée le 10/07/2026 - Réf : 4206324/29534614 IVDPP/37T