Technicien Contrôle Qualité et Développement Analytique H/F

Diverchim Cdmo

  • Roissy-en-France - 95
  • CDI
  • Bac +5
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 1 an min.
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Les compétences pour ce job

Détail du poste

Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :

Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique

Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :
- Le développement de voies de synthèse chimique,
- Le développement analytique,
- La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
- Des prestations analytiques.

Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments.

Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ
Contact : ****@****.**

Principales missions du poste :

- Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
- Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
- Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
- Participer aux analyses en support aux activités R&D.
- Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
- Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
- Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
- Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.

Profil recherché :

- Bac +2/Bac +3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP.
- Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office
- Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.).
- Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
- Fort esprit d'équipe.

Informations complémentaires :

- Type de contrat : CDI
- Rémunération 28 à 35 K€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement

Le profil recherché

Experience: 12 Mois

Compétences: Préparer et contrôler la conformité des produits et des appareils de mesures et d'analyses,Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux,#TDFE2026

Langues: Anglais souhaité

Qualification: Technicien

Secteur d'activité: Fabrication d'autres produits chimiques organiques de base

Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.

Publiée le 24/07/2026 - Réf : 210DMGZ

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