Medical Writer H/F Abylsen

Lire dans l'app

Les compétences pour ce job

Rattaché(e) au département Affaires Médicales / Réglementaires, vous aurez pour principales missions :

Rédiger, réviser et structurer des documents scientifiques et médicaux :
- Protocoles d'étude clinique
- Rapports d'études (CSR)
- Modules réglementaires (CTD)
- Manuscrits scientifiques, abstracts, posters
Assurer la cohérence scientifique et la conformité réglementaire des documents
Effectuer des recherches bibliographiques et analyses critiques de la littérature
Collaborer étroitement avec les équipes internes (clinique, réglementaire, pharmacovigilance)
Participer aux échanges avec les autorités de santé (EMA, ANSM, FDA...)
Veiller au respect des délais et des standards qualité

Doctorat en sciences de la vie (PhD, PharmD, MD) ou formation équivalente
Expérience de 5à 10 ans en medical writing (CRO, industrie pharmaceutique ou biotech)
Excellente capacité rédactionnelle en anglais (obligatoire)
Bonne connaissance des réglementations (ICH, GCP)
Rigueur scientifique, esprit d'analyse et sens du détail
Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
Aisance relationnelle et esprit d'équipe

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Le premier pas : votre candidature marque le début de notre rencontre.
La découverte mutuelle :nous vous contactons pour un premier échange simple et authentique
La rencontre avec nos équipes : un échange plus approfondi avec l’un de nos experts
Le partage des visions : rencontre avec un expert métier pour partager son expertise
L’accord parfait :la collaboration prend vie, et nous vous remettons symboliquement la clé
Bienvenue dans l’équipe : votre intégration marque le début de notre collaboration.

16 de plus

14 de plus

Publiée le 17/06/2026 - Réf : a0wa2000000VC3J

Recherches similaires