Les missions du poste
En tant qu'Ingénieur.e R&D en dispositifs médicaux, vous prenez part à la conception et au développement de produits innovants, dans le respect des normes réglementaires du secteur médical. Vous intervenez à toutes les étapes du cycle de vie produit, de la phase de conception jusqu'aux essais et à la validation.
Missions :
- Participer à la conception de nouveaux dispositifs médicaux en collaboration avec les équipes multidisciplinaires (mécanique, électronique, logiciel, réglementaire)
- Réaliser les études de faisabilité technique et rédiger les cahiers des charges fonctionnels
- Contribuer aux phases de prototypage, de test et de validation en environnement normatif ISO 13485
- Analyser les retours cliniques ou terrain pour proposer des améliorations ou itérations produits
- Rédiger les documents techniques de développement (rapports d'essais, DMR, DHF)
Le profil recherché
- Diplômé.e d'une école d'ingénieur avec spécialisation en biomédical, mécanique, ou électronique
- Minimum 4 ans d'expérience en développement de dispositifs médicaux certifiés
- Maîtrise des exigences réglementaires (ISO 13485, MDR, FDA)
- Créativité, rigueur scientifique, et orientation utilisateur
- Anglais professionnel exigé
- Expérience avec les outils de CAO (type SolidWorks), simulation, ou gestion de cycle produit (PLM)
HELIOS en images
Publiée le 11/06/2026 - Réf : 3209544/29151686 IREDMF/A
