Chargé de Missions Réglementaires H/F

Inserm Délégation Régionale Paris IDF Centre Nord

  • Paris 13e - 75
  • Fonctionnaire
  • Bac +5
  • Service public hospitalier
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Détail du poste

INSERM U1153 - CRESS (Centre de Recherche Epidémiologique et StatistiqueS)

Equipe SMART (Service Mutualisé d'Appui à la Recherche Transversale)

Projet ImPACT

Mission principale

L'axe 5 de l'équipe OPPaLE s'intéresse aux facteurs environnementaux et génétiques impliqués dans le développement et le pronostique des cancers des enfants. Ses recherches reposent principalement sur des données de registres des cancers et des études cas-témoins.
Dans le cadre d'un nouveau programme « ImPACT - Cancer Enfants : PARTENARIAT POUR LA RECHERCHE SUR EXPOSOME ET GENOME DES CANCERS DES ENFANTS », plusieurs études nouvelles vont être mises en place comportant recrutement de familles, collecte de données par interview and capteurs d'air, collecte secondaire de buvards de dépistage néonatal pour des études métabolomiques/exposomics et génétiques, et linkage dans le cadre de la plateforme nationale d'observation des cancers des enfants (HOPE-EPI/CCOP) et des bases de données environnementales GEOCAP. De ce fait, la coordination logistique et administrative de l'étude imPACT-Cancer Enfants nécessite un(e) chargé(fe) de missions réglementaires. La personne recrutée sera en charge d'assurer cette coordination au sein de l'équipe OPPaLE en lien avec les instances administratives et réglementaires de l'Inserm, et sous la supervision de la Pre. Catherine Metayer, l'investigatrice principale d'imPACT - Cancer Enfants et en coordination la cheffe de projet et avec le Pôle Réglementation du service mutualisé d'appui à la recherche transversale du centre CRESS (SMART) - dirigé par le Secrétaire général, dans ses activités d'accompagnement pour la mise en oeuvre du RGPD et démarches réglementaires.


Activités principales

- Informer et conseiller l'équipe sur les obligations qui lui incombe en vertu du RGPD et de la loi informatique et liberté,
- Accompagner et conseiller l'équipe lors de la mise en oeuvre du traitement,
- Participer à la production de la documentation réglementaire : registre de traitement, registre de sous-traitance, AIPD, protocole, note d'information .......
...

Le profil recherché

Connaissances

- Connaître les outils de gestion des données et des logiciels bureautiques,
- Connaître le droit de la protection des données européen et français,
- Formaliser des procédures,
- Connaître les différentes procédures de la CNIL, notamment celles de la recherche en santé
- Avoir une connaissance des acteurs de la recherche et des règles associées aux Protocoles de recherche, AIPD,
- Conseiller, accompagner les personnes réalisant des traitements.


Compétencesopérationnelles

- Grande capacité d'écoute et de propositions face aux problématiques,
- Expérience de pilotage de projet et d'équipe,
- Esprit de synthèse et d'analyse,
- Qualités relationnelles,
- Rigueur et capacité à documenter clairement le travail réalisé,
- Facilité d'adaptation à de nouveaux domaines d'études,
- Sens de la confidentialité


Niveau de diplôme et formation(s) ...

Publiée le 10/06/2026 - Réf : 2026-2306191

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